| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 绪论 | 第13-40页 |
| 2.1 金属有机骨架材料的研究发展 | 第13-16页 |
| 2.2 金属有机骨架简介 | 第16-20页 |
| 2.2.1 金属结点和连接配体 | 第16-18页 |
| 2.2.2 金属有机骨架中存在的相互作用 | 第18页 |
| 2.2.3 金属有机骨架的特点 | 第18-20页 |
| 2.3 金属有机骨架的合成方法 | 第20-26页 |
| 2.3.1 溶液法 | 第21页 |
| 2.3.2 溶剂热法(水热法) | 第21-22页 |
| 2.3.3 扩散法 | 第22页 |
| 2.3.4 溶胶-凝胶法 | 第22-23页 |
| 2.3.5 搅拌合成法 | 第23-24页 |
| 2.3.6 超声微波合成法 | 第24-26页 |
| 2.4 金属有机骨架的结构影响因素 | 第26-29页 |
| 2.4.1 金属阳离子 | 第26-27页 |
| 2.4.2 配体 | 第27页 |
| 2.4.3 阴离子 | 第27页 |
| 2.4.4 反应物配比 | 第27-28页 |
| 2.4.5 模板试剂和溶剂 | 第28-29页 |
| 2.4.6 合成过程和pH值 | 第29页 |
| 2.5 金属有机骨架材料的应用 | 第29-38页 |
| 2.5.1 金属有机骨架材料在气体存储中的应用 | 第30-31页 |
| 2.5.2 金属有机骨架材料在催化领域的应用 | 第31-34页 |
| 2.5.3 金属-有机骨架材料在医药方面的应用 | 第34-36页 |
| 2.5.4 金属-有机骨架材料在分子反应器方面的应用 | 第36-37页 |
| 2.5.5 金属-有机骨架材料在光电磁复合材料的应用 | 第37-38页 |
| 2.6 选题目的和研究意义 | 第38-40页 |
| 2.6.1 选题目的 | 第38-39页 |
| 2.6.2 研究意义 | 第39-40页 |
| 3 实验药品、仪器及表征方法 | 第40-43页 |
| 3.1 实验药品 | 第40页 |
| 3.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.3 表征方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第41页 |
| 3.3.2 透射电子显微镜(TEM) | 第41页 |
| 3.3.3 高分辨率透射电镜(HRTEM)分析 | 第41页 |
| 3.3.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第41页 |
| 3.3.5 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第41-42页 |
| 3.3.6 热重(TG)分析 | 第42页 |
| 3.3.7 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第42页 |
| 3.3.8 气相色谱质谱(GC-MS)分析 | 第42页 |
| 3.3.9 氮气吸附/脱附分析 | 第42页 |
| 3.3.10 元素(ICP)分析 | 第42-43页 |
| 4 Zr-MOF经合成后修饰负载Mo系催化剂用于烯烃环氧化反应 | 第43-54页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验 | 第44-45页 |
| 4.2.1 合成方法 | 第44页 |
| 4.2.2 UiO-66(NH_2),UiO-66-sal,UiO-66-PI和UiO-66-PC的制备 | 第44页 |
| 4.2.3 UiO-66-sal-MoD.UiO-66-PI-MoD和UiO-66-PC-MoD的制备 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 4.3.1 催化剂的表征 | 第45-48页 |
| 4.3.2 不同催化剂对环辛烯环氧化反应的催化活性影响 | 第48-49页 |
| 4.3.3 不同氧源和溶剂对催化活性的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.4 催化剂性能稳定性的测试 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 5 UiO-66(NH_2)负载纳米金属颗粒及其在还原/氧化反应中的应用 | 第54-68页 |
| 5.1 引言 | 第54-55页 |
| 5.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 5.2.1 纳米UiO-66-NH_2的制备 | 第55页 |
| 5.2.2 纳米IRMOF-3的制备 | 第55页 |
| 5.2.3 Au@UiO-66(NH_2)的制备 | 第55-56页 |
| 5.2.4 Au@UiO-66(NH_2)催化NaBH_4还原4-硝基苯酚的反应 | 第56页 |
| 5.2.5 Au@UiO-66(NH_2)催化醇的有氧氧化反应 | 第56页 |
| 5.2.6 催化剂的循环使用性能 | 第56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 5.3.1 催化剂的制备 | 第56-62页 |
| 5.3.2 Au@UiO-66(NH_2)催化还原4-硝基苯酚的反应 | 第62-63页 |
| 5.3.3 Au@UiO-66(NH_2)催化醇的有氧氧化反应 | 第63-65页 |
| 5.3.4 Au@UiO-66(NH_2)催化剂的催化反应机理 | 第65-66页 |
| 5.3.5 Au@UiO-66(NH_2)催化剂的循环性能测试 | 第66-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 6 Fe-MIL-101催化醇醛缩合反应合成缩醛 | 第68-76页 |
| 6.1 引言 | 第68-69页 |
| 6.2 实验 | 第69-70页 |
| 6.2.1 Fe-MIL-101的制备 | 第69页 |
| 6.2.2 催化性能的测试 | 第69-70页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 6.3.1 不同催化剂催化苯甲醛与甲醇缩合反应的性能对比 | 第70-71页 |
| 6.3.2 具有不同结构及金属离子的MOFs催化苯甲醛缩合反应 | 第71-73页 |
| 6.3.3 Fe-MIL-101催化不同醛和酮与甲醇的缩合反应 | 第73-74页 |
| 6.3.4 Fe-MIL-101的稳定性及循环性能 | 第74-75页 |
| 6.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 7 Fe-MIL-101催化Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物 | 第76-84页 |
| 7.1 引言 | 第76-77页 |
| 7.2 实验部分 | 第77页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第77-83页 |
| 7.3.1 不同催化剂对Paal-Knorr反应的催化性能影响 | 第77-78页 |
| 7.3.2 不同溶剂对Paal-Knorr反应的影响 | 第78-79页 |
| 7.3.3 反应温度和时间对Paal-Knorr缩合反应的影响 | 第79-80页 |
| 7.3.4 Fe-MIL-101催化伯胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃的Paal-Knorr反应 | 第80-81页 |
| 7.3.5 催化剂的稳定性及循环性能的测试 | 第81-82页 |
| 7.3.6 Fe-MIL-101催化伯胺与2,5-己二酮的Paal-Knorr反应 | 第82-83页 |
| 7.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 8 Fe-MIL-101催化四组分偶联反应合成高取代吡咯衍生物 | 第84-96页 |
| 8.1 引言 | 第84-85页 |
| 8.2 实验部分 | 第85-86页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第86-95页 |
| 8.3.1 催化剂的SEM表征 | 第86页 |
| 8.3.2 不同催化剂的催化性能 | 第86-87页 |
| 8.3.3 催化反应条件的优化及对反应底物的催化应用拓展 | 第87-90页 |
| 8.3.4 催化剂的稳定性及循环性能的测试 | 第90-92页 |
| 8.3.5 催化反应的机理探讨及催化剂在烯胺酮反应中的应用 | 第92-95页 |
| 8.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 9 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-122页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第122-127页 |
| 学位论文数据集 | 第127页 |
