| 中文摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第15-16页 |
| 第一部分 前言 | 第16-19页 |
| 第二部分 体外培养RGCs及体外加压培养RGCs凋亡模型的建立 | 第19-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.1.1 主要实验器材与试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.2 实验对象 | 第21页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.1.4 统计学方法 | 第23页 |
| 2.2 结果 | 第23-30页 |
| 2.2.1 SD乳大鼠混合培养RGCs生长状况 | 第23-24页 |
| 2.2.2 纯化培养RGCs生长状况 | 第24-25页 |
| 2.2.3 RGCs鉴定及纯度检测 | 第25页 |
| 2.2.4 加压对体外纯化RGCs的影响 | 第25-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 RGCs的体外培养 | 第30-32页 |
| 2.3.2 体外加压培养RGCs | 第32-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第三部分 补肾活血中药含药血清的制备及有效成分的测定 | 第34-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-42页 |
| 3.1.1 主要试剂与药品 | 第34-35页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第35页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第35页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第35-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-49页 |
| 3.2.1 血清中丹参酮ⅡA含量测定结果 | 第42-43页 |
| 3.2.2 血清中三七皂苷R1含量测定结果 | 第43-45页 |
| 3.2.3 大鼠血清中丹皮酚含量测定结果 | 第45-47页 |
| 3.2.4 血清中泽泻醇A含量测定的结果 | 第47-49页 |
| 3.2.5 补肾活血中药血清中主要有效成分测定结果 | 第49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 结论 | 第50-52页 |
| 第四部分 补肾活血中药血清对体外加压培养RGCs凋亡模型PI3K/Akt信号转导通路的影响 | 第52-94页 |
| 4.1 实验材料和方法 | 第52-59页 |
| 4.1.1 主要实验器材与试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.2 主要试剂配制 | 第53页 |
| 4.1.3 实验对象 | 第53页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第53-59页 |
| 4.1.5 统计学处理 | 第59页 |
| 4.2 结果 | 第59-76页 |
| 4.2.1 各组RGCs形态学观察 | 第59-62页 |
| 4.2.2 补肾活血法对体外加压培养大鼠RGCs存活的影响 | 第62-63页 |
| 4.2.3 补肾活血法对体外加压培养大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响 | 第63-65页 |
| 4.2.4 补肾活血法对体外加压培养RGCsPI3K/Akt信号转导通路主要成员及相关底物中与凋亡有关因子mRNA表达的影响 | 第65-72页 |
| 4.2.5 补肾活血法对体外加压培养RGCsPI3K/Akt信号转导通路主要成员及相关底物中与凋亡有关因子蛋白表达的影响 | 第72-76页 |
| 4.3 讨论 | 第76-93页 |
| 4.3.1 补肾活血法立题依据 | 第76-78页 |
| 4.3.2 选择血清药理学方法的依据 | 第78-79页 |
| 4.3.3 体外加压培养RGCs凋亡模型选择 | 第79-80页 |
| 4.3.4 PI3K/Akt信号传导通路主要成员及底物中与凋亡相关因子选择依据 | 第80-87页 |
| 4.3.5 补肾活血法对体外加压培养大鼠RGCs凋亡的影响 | 第87-88页 |
| 4.3.6 补肾活血法对体外加压培养RGCs PI3K/Akt信号转导通路主要成员PI3K及Akt的影响 | 第88-89页 |
| 4.3.7 补肾活血法对体外加压培养RGCs Akt底物促凋亡因子BAD蛋白及cAMP反应元件结合蛋白CREB的影响 | 第89-91页 |
| 4.3.8 补肾活血法对体外加压培养RGCs重要凋亡因子caspase-3的影响 | 第91-93页 |
| 4.4 结论 | 第93-94页 |
| 问题与展望 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-113页 |
| 综述 青光眼视网膜神经节细胞凋亡的分子机制 | 第113-124页 |
| 参考文献 | 第118-124页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第124-125页 |
