叠鞘石斛联苄类成分分析及其药效学研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 立题目的与意义 | 第9-10页 |
| 2 研究内容 | 第10页 |
| 3 技术路线图 | 第10-11页 |
| 第一部分 实验材料 | 第11-13页 |
| 1 药材 | 第11页 |
| 2 对照品 | 第11页 |
| 3 实验动物 | 第11页 |
| 4 试剂 | 第11页 |
| 5 仪器 | 第11-13页 |
| 第二部分 叠鞘石斛联苄类化合物含量测定研究 | 第13-45页 |
| 1 UV法测定联苄类总量 | 第14-37页 |
| 1.1 香豆素对测定的影响研究 | 第14-16页 |
| 1.2 黄酮对测定的影响研究 | 第16-20页 |
| 1.3 鞣质对测定的影响研究及其排除 | 第20-28页 |
| 1.4 显色方法的考察 | 第28-29页 |
| 1.5 测定波长的考察 | 第29-30页 |
| 1.6 显色条件的考察 | 第30-32页 |
| 1.7 正交实验优化福林酚法 | 第32-33页 |
| 1.8 标准曲线的制备 | 第33-34页 |
| 1.9 精密度试验 | 第34-35页 |
| 1.10 重复性试验 | 第35页 |
| 1.11 稳定性试验 | 第35页 |
| 1.12 准确度试验 | 第35-36页 |
| 1.13 样品含量测定 | 第36-37页 |
| 2 HPLC法测定联苄类单体含量 | 第37-44页 |
| 2.1 对照品溶液及供试品溶液的制备 | 第38页 |
| 2.2 测定波长的考察 | 第38-39页 |
| 2.3 色谱条件与系统适应性试验 | 第39-40页 |
| 2.4 标准曲线的制备 | 第40页 |
| 2.5 精密度试验 | 第40-41页 |
| 2.6 重复性试验 | 第41页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第41-42页 |
| 2.8 准确度试验 | 第42页 |
| 2.9 样品含量测定 | 第42-44页 |
| 3 小结 | 第44-45页 |
| 第三部分 叠鞘石斛联苄类成分分析 | 第45-48页 |
| 1 叠鞘石斛联苄类化学成分分离 | 第45-46页 |
| 2 化合物结构鉴定 | 第46-47页 |
| 3 小结 | 第47-48页 |
| 第四部分 叠鞘石斛联苄类化合物的药效学研究 | 第48-58页 |
| 1 联苄类提取物的制备 | 第48页 |
| 2 分组及给药 | 第48页 |
| 3 数据处理及分析 | 第48-49页 |
| 4 实验方法及结果 | 第49-56页 |
| 4.1 碳廓清实验及免疫器官重量 | 第49-50页 |
| 4.2 迟发型变态反应(DTH) | 第50-51页 |
| 4.3 血清溶血素抗体生成实验 | 第51-52页 |
| 4.4 二甲苯致小鼠耳廓肿胀 | 第52-53页 |
| 4.5 皮肤毛细血管通透性实验 | 第53-54页 |
| 4.6 小鼠甩尾实验 | 第54-55页 |
| 4.7 甲醛致痛实验 | 第55-56页 |
| 5 小结 | 第56-58页 |
| 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 1 叠鞘石斛联苄类化合物含量测定方法 | 第58-59页 |
| 2 叠鞘石斛联苄类成分分析 | 第59页 |
| 3 叠鞘石斛联苄类化合物药效学研究 | 第59-61页 |
| 展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附图 | 第65-69页 |
| 综述 | 第69-91页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第91-92页 |
