| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-14页 |
| 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 蓝藻水华成因及其危害 | 第14-16页 |
| 1.1.1 蓝藻水华 | 第14-15页 |
| 1.1.2 蓝藻水华的危害 | 第15页 |
| 1.1.3 蓝藻水华发生的原因 | 第15-16页 |
| 1.2 蓝藻及其鉴定方法的研究 | 第16-19页 |
| 1.2.1 蓝藻简介 | 第16-17页 |
| 1.2.2 蓝藻的种类鉴定方法 | 第17-19页 |
| 1.3 微囊藻毒素 | 第19-22页 |
| 1.3.1 微囊藻毒素的危害 | 第19页 |
| 1.3.2 微囊藻毒素的分子结构及其合成基因的结构 | 第19-20页 |
| 1.3.3 微囊藻毒素的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.4 伪鱼腥藻 | 第22-23页 |
| 1.4.1 伪鱼腥藻属 | 第22页 |
| 1.4.2 伪鱼腥藻的毒性 | 第22-23页 |
| 1.4.3 产异味物质的伪鱼腥藻 | 第23页 |
| 1.4.4 伪鱼腥藻的价值 | 第23页 |
| 1.5 化感作用的研究 | 第23-25页 |
| 1.5.1 化感作用 | 第23-24页 |
| 1.5.2 影响化感作用的因素 | 第24-25页 |
| 1.5.3 蓝藻间的化感作用 | 第25页 |
| 1.6 本实验的研究背景、研究目的、研究意义和研究内容 | 第25-28页 |
| 1.6.1 研究背景、目的及意义 | 第25-26页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第26-28页 |
| 第一章 山仔水库铜绿微囊藻与其伴生藻的分离及鉴定 | 第28-44页 |
| 第一节 材料与方法 | 第29-32页 |
| 1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 1.1.1 水样采集 | 第29页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第29页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 1.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 1.2.1 藻种的分离纯化 | 第30页 |
| 1.2.2 激光共聚焦扫描显微镜的荧光分析 | 第30页 |
| 1.2.3 吸收光谱分析 | 第30-31页 |
| 1.2.4 形态学鉴定 | 第31-32页 |
| 第二节 结果与分析 | 第32-41页 |
| 2.1 微囊藻及其伴生藻的分离结果 | 第32页 |
| 2.2 微囊藻伴生物的荧光图像及光谱分析 | 第32-34页 |
| 2.3 分离纯化株PM 201405的吸收光谱分析 | 第34-35页 |
| 2.4 光学显微镜下微囊藻及其伴生物的形态特征 | 第35-36页 |
| 2.5 透射电镜下分离纯化株PM 201405的超微结构 | 第36-37页 |
| 2.6 分离纯化株16S rDNA序列的扩增与分析 | 第37-40页 |
| 2.7 分子系统树 | 第40-41页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第二章 黏伪鱼腥藻毒性及异味物质的检测 | 第44-58页 |
| 第一节 材料与方法 | 第45-50页 |
| 1.1 实验材料 | 第45-47页 |
| 1.1.1 实验藻种 | 第45页 |
| 1.1.2 实验主要仪器 | 第45-46页 |
| 1.1.3 实验主要试剂 | 第46页 |
| 1.1.4 常用溶液 | 第46-47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 1.2.1 全细胞PCR法 | 第47-48页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第48-49页 |
| 1.2.3 酶联免疫法 | 第49-50页 |
| 1.2.4 黏伪鱼腥藻异味物质的检测 | 第50页 |
| 第二节 结果与分析 | 第50-55页 |
| 2.1 全细胞PCR | 第50-51页 |
| 2.2 高效液相色谱 | 第51-53页 |
| 2.2.1 微囊藻毒素标准曲线 | 第51-52页 |
| 2.2.2 两种水华蓝藻微囊藻毒素的测定 | 第52-53页 |
| 2.3 酶联免疫检测 | 第53-54页 |
| 2.3.1 标准曲线 | 第53-54页 |
| 2.3.2 ELISA检测结果 | 第54页 |
| 2.4 异味物质检测 | 第54-55页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 黏伪鱼腥藻对不同磷源及不同氮磷浓度的吸收及生长效应 | 第58-72页 |
| 第一节 材料与方法 | 第59-62页 |
| 1.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 1.1.1 实验藻种 | 第59页 |
| 1.1.2 试验主要药品 | 第59页 |
| 1.1.3 实验主要仪器 | 第59-60页 |
| 1.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 1.2.1 实验设置 | 第60页 |
| 1.2.2 接种前处理 | 第60页 |
| 1.2.3 叶绿素a含量测定方法 | 第60页 |
| 1.2.4 比生长速率的计算 | 第60-61页 |
| 1.2.5 总磷测定 | 第61页 |
| 1.2.6 碱性磷酸酶测定 | 第61页 |
| 1.2.7 磷吸收动力学实验 | 第61页 |
| 1.2.8 氮吸收动力学实验 | 第61页 |
| 1.2.9 动力学参数的计算 | 第61-62页 |
| 第二节 结果与分析 | 第62-69页 |
| 2.1 黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻在无机磷和小分子有机磷条件下的生长比较 | 第62-63页 |
| 2.2 黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻在不同磷源条件下对磷的吸收 | 第63-64页 |
| 2.3 伪鱼腥藻和铜绿微囊藻在不同磷源条件下碱性磷酸酶活性的变化 | 第64页 |
| 2.4 大分子有机磷对黏伪鱼腥藻生长及碱性磷酸酶活性的影响 | 第64-65页 |
| 2.5 不同磷浓度下黏伪鱼腥藻叶绿素a的变化情况 | 第65-66页 |
| 2.6 不同氮浓度下黏伪鱼腥藻叶绿素a的变化情况 | 第66-67页 |
| 2.7 黏伪鱼腥藻的营养生长动力学参数的计算 | 第67-68页 |
| 2.8 黏伪鱼腥藻生长与氮、磷关系分析 | 第68-69页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 黏伪鱼腥藻培养条件初探 | 第72-82页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第72-75页 |
| 1.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 1.1.1 实验藻种 | 第72-73页 |
| 1.1.2 实验主要器材 | 第73页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第73页 |
| 1.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 1.2.1 不同培养基条件下黏伪鱼腥藻生长的比较 | 第73-74页 |
| 1.2.2 不同培养基条件下黏伪鱼腥藻类胡萝卜素含量和PE/PC的变化 | 第74页 |
| 1.2.3 黏伪鱼腥藻在不同温度下的生长状况及光合活性的比较 | 第74-75页 |
| 第二节 结果与分析 | 第75-80页 |
| 2.1 不同培养基条件下黏伪鱼腥藻生长的比较 | 第75-76页 |
| 2.2 不同培养基条件下黏伪鱼腥藻类胡萝卜素含量和PE/PC的变化 | 第76-78页 |
| 2.2.1 BG11和M11对黏伪鱼腥藻生长的影响 | 第76页 |
| 2.2.2 BG11和M11对黏伪鱼腥藻类胡萝卜素含量的影响 | 第76-78页 |
| 2.2.3 BG11和M11对黏伪鱼腥藻PE/PC的影响 | 第78页 |
| 2.3 不同温度对黏伪鱼腥藻的生长及光合活性的影响 | 第78-80页 |
| 2.3.1 黏伪鱼腥藻在不同温度条件下的生长曲线 | 第78-79页 |
| 2.3.2 黏伪鱼腥藻在不同温度条件下光合活性的变化 | 第79-80页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第80-82页 |
| 第五章 黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻之间的化感作用的研究 | 第82-92页 |
| 第一节 材料与方法 | 第82-84页 |
| 1.1 实验材料 | 第82-83页 |
| 1.1.1 实验主要仪器 | 第82-83页 |
| 1.2 实验方法 | 第83-84页 |
| 1.2.1 叶绿素a浓度的测量方法 | 第83页 |
| 1.2.2 微囊藻滤出液培养黏伪鱼腥藻 | 第83页 |
| 1.2.3 黏伪鱼腥藻滤出液培养铜绿微囊藻 | 第83页 |
| 1.2.4 黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻共培养 | 第83页 |
| 1.2.5 氮、磷限制以及光限制条件下两种藻共培养 | 第83-84页 |
| 1.2.6 比生长速率的计算方法 | 第84页 |
| 第二节 结果与分析 | 第84-90页 |
| 2.1 铜绿微囊藻滤出液对黏伪鱼腥藻生长的影响 | 第84-85页 |
| 2.2 黏伪鱼腥藻滤液对铜绿微囊藻生长的影响 | 第85-86页 |
| 2.3 黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻共培养 | 第86-88页 |
| 2.4 营养限制条件下两种藻共培养 | 第88-89页 |
| 2.5 光限制条件下两种藻共培养 | 第89-90页 |
| 第三节 结论与讨论 | 第90-92页 |
| 第六章 结论 | 第92-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 个人简历 | 第110-112页 |
