| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-50页 |
| ·NF-κB及其活化的信号途径 | 第12-26页 |
| ·NF-κB概述 | 第12-20页 |
| ·NF-κB家族成员的结构、功能与调控 | 第12-14页 |
| ·IκB蛋白家族的结构与功能 | 第14-17页 |
| ·IKK复合体组成与功能 | 第17-20页 |
| ·NF-κB活化的信号途径 | 第20-26页 |
| ·NF-κB活化的经典途径 | 第20-25页 |
| ·NF-κB活化的非经典途径 | 第25-26页 |
| ·TCR介导NF-κB活化的信号转导 | 第26-43页 |
| ·TCR介导NF-κB活化的早期事件 | 第26-31页 |
| ·免疫突触的组装及其信号传导 | 第27-29页 |
| ·PKCθ的活化 | 第29-31页 |
| ·中心信号复合体的活化及下游事件 | 第31-38页 |
| ·中心信号复合体中关键的信号分子及其功能 | 第31-36页 |
| ·中心信号复合体下游事件 | 第36-38页 |
| ·TCR介导NF-κB活化的调控 | 第38-43页 |
| ·影响信号分子间的相互作用 | 第38-39页 |
| ·改变信号分子的修饰状态 | 第39-42页 |
| ·剪切降解信号分子 | 第42-43页 |
| ·泛素化修饰在TCR介导NF-κB活化中的调节机制 | 第43-50页 |
| ·泛素概述 | 第43-45页 |
| ·泛素化修饰类型 | 第45-46页 |
| ·泛素化修饰调控TCR-NF-κB信号转导 | 第46-50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-57页 |
| ·实验材料 | 第50-52页 |
| ·细胞及细胞培养相关材料 | 第50页 |
| ·载体及载体构建相关材料 | 第50页 |
| ·萤光素酶报告基因实验相关材料 | 第50-51页 |
| ·实时荧光定量PCR实验相关材料 | 第51页 |
| ·酶联免疫吸附测定(ELISA)实验相关材料 | 第51页 |
| ·免疫共沉淀及免疫印迹实验相关材料 | 第51页 |
| ·抗体及试剂 | 第51-52页 |
| ·特殊仪器及其他药品 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-57页 |
| ·表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·细胞培养与转染 | 第53页 |
| ·逆转录病毒介导的稳定细胞系的建立 | 第53-54页 |
| ·实时荧光定量PCR实验 | 第54页 |
| ·双萤光素酶报告基因实验及ELISA实验 | 第54-55页 |
| ·免疫印迹实验 | 第55页 |
| ·免疫共沉淀及泛素化检测实验 | 第55-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-77页 |
| ·研究背景与立项依据 | 第57-58页 |
| ·研究结果 | 第58-74页 |
| ·STUB1与CARMA1在细胞内相互作用 | 第58-60页 |
| ·STUB1参与TCR介导的NF-κB激活及IL-2表达的过程 | 第60-64页 |
| ·STUB1催化CARMA1发生泛素化修饰 | 第64-68页 |
| ·STUB1催化的泛素化修饰发生在CARMA1的PDZ-SH3区域 | 第68-71页 |
| ·STUB1催化CARMA1发生Lys27连接的泛素化修饰 | 第71-73页 |
| ·STUB1不影响CBM复合体的组装及蛋白稳定性 | 第73-74页 |
| ·小结与讨论 | 第74-77页 |
| 4 总结与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-99页 |
| 缩略词表 | 第99-102页 |
| 作者简介 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
