摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
引言 | 第7-11页 |
1 选题依据 | 第7页 |
2 处方研究 | 第7-11页 |
·处方原理分析 | 第7-8页 |
·处方来源 | 第7-8页 |
·处方组成 | 第8页 |
·功能主治 | 第8页 |
·方解 | 第8页 |
·处方药物研究 | 第8-11页 |
·黄连 | 第8页 |
·丹参 | 第8-9页 |
·玄参 | 第9页 |
·蚕沙 | 第9页 |
·鸡血藤 | 第9页 |
·地骨皮 | 第9页 |
·芥子 | 第9-11页 |
第一章 通络糖泰颗粒制备工艺研究 | 第11-28页 |
1 剂型选择 | 第11页 |
2 药物的理化性质分析 | 第11页 |
3 药材的鉴定与前处理 | 第11-12页 |
·药材的鉴定 | 第11-12页 |
·药材的前处理 | 第12页 |
4 实验仪器与试药 | 第12页 |
5 提取工艺研究 | 第12-18页 |
·丹参醇提工艺考察 | 第12-15页 |
·丹参爾HA钱測定摊 | 第12-13页 |
·醇提正交试验 | 第13-14页 |
·醇提验证试验 | 第14-15页 |
·水提工艺考察 | 第15-18页 |
·吸水率测定 | 第15页 |
·盐酸小檗碱含量测定方法 | 第15-16页 |
·水提正交试验 | 第16-18页 |
·水提正交验证试验 | 第18页 |
6 除杂工艺研究 | 第18-19页 |
·样品制样方法 | 第18页 |
·测定方法 | 第18-19页 |
·浓缩及干燥工艺研究 | 第19页 |
·样品制备 | 第19页 |
·测定方法 | 第19页 |
·干燥方法 | 第19页 |
7 成型工艺研究 | 第19-26页 |
·实验试材 | 第20页 |
·辅料筛选 | 第20-21页 |
·制粒工艺研究 | 第21-23页 |
·实验方法 | 第21-23页 |
·制粒工艺验证试验 | 第23页 |
·矫味剂的筛选 | 第23-24页 |
·半成品相关考察 | 第24-26页 |
·干燥时间 | 第24页 |
·颗粒吸湿性及临界相对湿度测定 | 第24-25页 |
·直接接触药品的包装材料的选择 | 第25-26页 |
8 制剂处方与制法 | 第26-27页 |
·制法 | 第26页 |
·工艺路线图 | 第26-27页 |
9 中试试验 | 第27-28页 |
·主要设备清单 | 第27页 |
·中试数据 | 第27-28页 |
第二章 通络糖泰颗粒质量标准研究 | 第28-43页 |
1 实验材料 | 第28页 |
2 药材、辅料来源及质量标准 | 第28-29页 |
3 通络糖泰颗粒薄层鉴别 | 第29-32页 |
·黄连 | 第29-30页 |
·丹参 | 第30页 |
·芥子 | 第30-31页 |
·玄参 | 第31-32页 |
4 检查 | 第32-34页 |
·装量差异 | 第32-33页 |
·水分 | 第33页 |
·溶化性 | 第33页 |
·粒度 | 第33页 |
·微生物限度 | 第33页 |
·重金属 | 第33-34页 |
·砷盐 | 第34页 |
5 通络糖泰颗粒含量测定 | 第34-41页 |
·色谱条件 | 第35页 |
·溶液的制备 | 第35-37页 |
·线性范围的考察 | 第37-38页 |
·专属性考察 | 第38页 |
·精密度试验 | 第38页 |
·稳定性试验 | 第38-39页 |
·重现性试验 | 第39页 |
·加样回收率试验 | 第39-40页 |
·样品测定 | 第40-41页 |
·黄连饮片的含量测定 | 第41页 |
6 功能与主治 | 第41页 |
7 用法与用量 | 第41-42页 |
8 规格 | 第42页 |
9 贮藏 | 第42-43页 |
第三章 通络糖泰颗粒稳定性研究试验资料 | 第43-49页 |
1 考察方法 | 第43页 |
2 考察项目与结果 | 第43页 |
3 结论 | 第43-49页 |
第四章 结论与讨论 | 第49-50页 |
1 工艺研究方面 | 第49页 |
2 质量标准方面 | 第49页 |
3 稳定性 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
附图 | 第54-63页 |
综述 | 第63-69页 |
参考文献 | 第68-69页 |
附件1:在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第69-70页 |