| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·水产品中常见兽药简介 | 第10-13页 |
| ·喹诺酮类药物 | 第10-11页 |
| ·孔雀石绿和结晶紫 | 第11-12页 |
| ·硝基呋喃 | 第12-13页 |
| ·水产品常用检测方法研究 | 第13-14页 |
| ·孔雀石绿等的检测方法 | 第13页 |
| ·硝基呋喃的检测方法 | 第13-14页 |
| ·样品前处理 | 第14-15页 |
| ·样品前处理目的 | 第14页 |
| ·样品前处理方法 | 第14-15页 |
| ·样品前处理的发展趋势 | 第15页 |
| ·液相色谱-质谱法 | 第15-16页 |
| ·液质联用-意义 | 第15页 |
| ·液质联用特点 | 第15-16页 |
| ·本研究内容和目的意义 | 第16-17页 |
| 第二章 高效液相色谱法检测鳗鱼中喹诺酮类药物的残留 | 第17-28页 |
| ·试剂与材料 | 第17-18页 |
| ·试样制备 | 第18页 |
| ·提取净化 | 第18-19页 |
| ·标准样和回收样的配制 | 第18页 |
| ·试样的前处理 | 第18-19页 |
| ·测定 | 第19-22页 |
| ·色谱条件 | 第19页 |
| ·质谱条件 | 第19-21页 |
| ·定性测定 | 第21页 |
| ·定量测定 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-27页 |
| ·检测结果 | 第22-24页 |
| ·结果计算 | 第24-26页 |
| ·色谱条件的优化 | 第26-27页 |
| ·色谱柱的选择 | 第26页 |
| ·流动相的选择 | 第26页 |
| ·质谱条件的优化 | 第26-27页 |
| ·提取条件的选择 | 第27页 |
| ·提取试剂的选择 | 第27页 |
| ·提取方式的选择 | 第27页 |
| ·净化条件的选择 | 第27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 第三章 固相萃取液质联用法对鳗鱼中孔雀石绿残留的检测研究 | 第28-33页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第28-30页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·溶液的配制 | 第29页 |
| ·仪器参数 | 第29-30页 |
| ·液相色谱条件 | 第29-30页 |
| ·质谱条件 | 第30页 |
| ·样品前处理 | 第30-31页 |
| ·样品提取 | 第30页 |
| ·样品净化 | 第30-31页 |
| ·样品检测 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-32页 |
| ·UPLC-MS/MS分析 | 第31页 |
| ·样品回收率 | 第31-32页 |
| ·待测物含量的计算 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第四章 液相色谱串联质谱测定鳗鱼中硝基呋喃的含量 | 第33-42页 |
| 前言 | 第33页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-36页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·质谱条件 | 第34-35页 |
| ·实验 | 第35页 |
| ·试剂的配制 | 第35页 |
| ·样品前处理 | 第35-36页 |
| ·混合基质标准溶液的制备 | 第36页 |
| ·液相色谱串联质谱测定 | 第36-37页 |
| ·定性测定 | 第36页 |
| ·定量测定 | 第36-37页 |
| ·平行试验 | 第37页 |
| ·空白试验 | 第37页 |
| ·方法的线性相关性 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·色谱图 | 第37-38页 |
| ·四种硝基呋喃代谢物含量的计算 | 第38-40页 |
| ·回收率计算 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 在学期间发表的论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |