| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| ·大豆疫病研究概况 | 第10-11页 |
| ·大豆疫病的危害概况 | 第10页 |
| ·大豆疫病的发病症状 | 第10页 |
| ·大豆疫病的发生规律 | 第10-11页 |
| ·大豆疫霉菌的研究概况 | 第11-13页 |
| ·生物学特性 | 第11页 |
| ·大豆疫霉菌生理小种研究现状 | 第11-12页 |
| ·疫霉菌小种侵染植株过程 | 第12-13页 |
| ·大豆疫病的防治 | 第13-16页 |
| ·加强检疫控制 | 第13页 |
| ·选用抗、耐病品种 | 第13-14页 |
| ·栽培防治 | 第14页 |
| ·化学药剂防治 | 第14-15页 |
| ·生物防治 | 第15-16页 |
| ·生防菌株的研究 | 第16-17页 |
| ·生防菌株筛选来源 | 第16页 |
| ·生防细菌研究 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·供试材料 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·所需试剂 | 第19页 |
| ·试验仪器 | 第19页 |
| ·拮抗大豆疫霉菌株的分离筛选 | 第19-20页 |
| ·红树内生细菌和珊瑚、海藻共附生海洋细菌的分离 | 第19-20页 |
| ·大豆疫霉拮抗菌的筛选 | 第20页 |
| ·拮抗菌株抗菌谱测定 | 第20页 |
| ·SH27 菌液对大豆幼苗促生作用的测定 | 第20页 |
| ·SH27 菌株对大豆疫病盆栽防效的测定 | 第20页 |
| ·数据分析 | 第20页 |
| ·SH27 菌株的鉴定 | 第20-21页 |
| ·SH27 菌株的常规鉴定 | 第20-21页 |
| ·SH27 菌株 16S rDNA、gyrA 基因以及 yyaO/yyaR 基因序列分析 | 第21页 |
| ·SH27 菌株在大豆体内定殖动态测定 | 第21-23页 |
| ·SH27Rif菌株的诱导 | 第21-22页 |
| ·SH27Rif菌株标记稳定性及拮抗作用测试 | 第22页 |
| ·抗性菌株 SH27Rif发酵液的制备 | 第22页 |
| ·菌株 SH27Rif灌根方式处理大豆植株 | 第22页 |
| ·菌株 SH27Rif涂叶方式处理大豆苗 | 第22页 |
| ·菌株 SH27Rif在大豆体内定殖与消长动态测定 | 第22-23页 |
| ·灌根处理对大豆内生细菌总量和可培养细菌种类影响的测定 | 第23页 |
| ·内生细菌总量测定—吖啶橙染色荧光显微计数法 | 第23页 |
| ·可培养细菌数量计算 | 第23页 |
| ·可培养细菌菌株种类分析 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23页 |
| ·菌株对大豆促生作用及促生机理初步研究 | 第23-25页 |
| ·发酵液制备 | 第23-24页 |
| ·不同处理对大豆幼苗的促生作用测定 | 第24页 |
| ·植株生长指标的测定 | 第24页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第24页 |
| ·根系活力测定 | 第24-25页 |
| ·光合作用测定 | 第25页 |
| ·SH27 菌株对大豆疫病的防效测定 | 第25-27页 |
| ·菌株对病菌菌丝生长的影响 | 第25页 |
| ·细菌发酵液的制备 | 第25-26页 |
| ·病原菌发酵液的制备 | 第26页 |
| ·菌株发酵液、菌体、培养滤液防病效果测定 | 第26页 |
| ·不同浓度菌株发酵液防病效果测定 | 第26页 |
| ·接种 SH27 菌株后不同时间间隔接种大豆疫霉菌对大豆疫病的防治试验 | 第26-27页 |
| ·菌株治病效果测定 | 第27页 |
| ·大豆防御酶活性的测定 | 第27-29页 |
| ·接种、取样方法 | 第27页 |
| ·酶液的制备 | 第27页 |
| ·可溶性蛋白的含量的测定 | 第27-28页 |
| ·丙二醛（MDA）含量测定 | 第28页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第28页 |
| ·过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第28页 |
| ·超氧化歧化酶(SOD)活性测定 | 第28-29页 |
| ·苯丙解氨酶(PAL)活性测定 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-54页 |
| ·拮抗大豆疫霉菌株的分离筛选 | 第29-33页 |
| ·海洋细菌分离结果 | 第29页 |
| ·拮抗大豆疫霉菌株筛选 | 第29-31页 |
| ·拮抗菌株抗菌谱测定 | 第31-32页 |
| ·SH27 菌株对大豆疫病防治作用与对大豆生长作用室内盆栽测定 | 第32-33页 |
| ·SH27 菌株的鉴定 | 第33-36页 |
| ·SH27 菌株的形态学观察和生理生化试验 | 第33-34页 |
| ·SH27 菌株 16S rDNA、gyrA 基因以及 yyaO/yyaR 基因序列分析 | 第34-36页 |
| ·SH27 菌株在大豆体内定殖动态测定 | 第36-38页 |
| ·抗利福平突变菌株 SH27Rif的获得 | 第36页 |
| ·菌株的回收与鉴定 | 第36-37页 |
| ·标记菌株灌根处理在大豆内的定殖动态 | 第37页 |
| ·标记菌株涂叶接种在大豆体内定殖动态 | 第37-38页 |
| ·灌根处理对大豆内生细菌总量和可培养细菌种类的影响测定 | 第38-44页 |
| ·内生细菌总量测定 | 第38-41页 |
| ·内生可培养细菌含量测定 | 第41页 |
| ·内生可培养细菌种类测定 | 第41-44页 |
| ·菌株对大豆促生作用及促生机理初步研究 | 第44-48页 |
| ·生长指标的测定 | 第44-45页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第45-46页 |
| ·根系活力 | 第46-47页 |
| ·光合作用能力 | 第47-48页 |
| ·SH27 菌株对大豆疫病的防效测定 | 第48-51页 |
| ·菌株对病菌菌丝生长的影响 | 第48页 |
| ·菌体、培养滤液、菌株发酵液及不同稀释度发酵液的防效 | 第48-49页 |
| ·SH27 菌株处理后不同间隔时间接种病原菌的防效 | 第49-50页 |
| ·接种病原菌后不同时间接种 SH27 菌液的防效 | 第50-51页 |
| ·大豆防御酶活性的测定 | 第51-54页 |
| ·可溶性蛋白的含量的测定 | 第51页 |
| ·丙二醛（MDA）含量测定 | 第51-52页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第52页 |
| ·过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第52-53页 |
| ·超氧化歧化酶(SOD)活性测定 | 第53-54页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 | 第54页 |
| 4 结论与讨论 | 第54-60页 |
| ·主要研究结果 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 导师简介 | 第68页 |
