| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 第一节 鱼类性别研究概况 | 第13-17页 |
| 1 鱼类性别相关基因的研究概况 | 第13-15页 |
| ·Sox 基因 | 第13-14页 |
| ·DMRT 基因 | 第14页 |
| ·DMY 基因 | 第14-15页 |
| ·芳香化酶基因 | 第15页 |
| 2 鱼类性别相关分子标记的研究概况 | 第15-17页 |
| ·随机扩增多态 DNA（Random Amplified Polymorphic DNA, RAPD） | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism, AFLP） | 第16-17页 |
| ·微卫星分子标记(SSR) | 第17页 |
| 第二节 鱼类阈性状选育研究进展 | 第17-22页 |
| 1 鱼类耐温选育的研究 | 第17-19页 |
| 2 鱼类抗病选育的研究 | 第19-21页 |
| 3 鱼类成活率选育的研究 | 第21页 |
| 4 问题和展望 | 第21-22页 |
| 第三节 本课题的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 红鳍东方鲀性别差异 AFLP 标记的筛选 | 第23-34页 |
| 1．实验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·实验样品 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·引物的合成 | 第24-25页 |
| ·基因组 DNA 的双酶切 | 第25页 |
| ·酶切片段的连接 | 第25-26页 |
| ·预扩增反应 | 第26页 |
| ·选择性扩增 | 第26-27页 |
| ·PAGE 电泳 | 第27-28页 |
| ·性别特异性条带的筛选 | 第28-29页 |
| 2 结果 | 第29-33页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第29页 |
| ·DNA 的双酶切 | 第29-30页 |
| ·预扩增反应 | 第30-31页 |
| ·选择扩增反应 | 第31页 |
| ·引物筛选 | 第31-32页 |
| ·性别差异条带分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 红鳍东方鲀性别差异微卫星标记的筛选 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·基因组 DNA 的提取和 BSA 基因池的建立 | 第35-36页 |
| ·引物合成及 PCR 扩增 | 第36页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第36页 |
| ·差异条带的筛选 | 第36页 |
| ·差异等位基因片段的回收 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-40页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第37页 |
| ·BSA 分池及 PCR 扩增结果分析 | 第37-38页 |
| ·差异等位基因片段在个体中的验证 | 第38-40页 |
| ·差异等位基因片段的克隆与测序结果 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 红鳍东方鲀雌、雄个体的形态特征比较 | 第43-52页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·材料与测量 | 第44-46页 |
| ·分析方法 | 第46页 |
| 2 结果 | 第46-49页 |
| ·主成分分析 | 第46-48页 |
| ·雌雄判别模型 | 第48-49页 |
| 3.讨论 | 第49-51页 |
| 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第61页 |
| 硕士期间发表及完成的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |