中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
·毛细管电泳技术 | 第10-14页 |
·CE 发展简介 | 第10-11页 |
·微乳液毛细管电动色谱(MEEKC) | 第11-14页 |
·微乳液的形成 | 第11-12页 |
·MEEKC 的基本原理 | 第12-13页 |
·MEEKC 的应用 | 第13-14页 |
·毛细管电泳-质谱联用技术 | 第14-17页 |
·CE-MS 接口技术 | 第14-16页 |
·鞘流接口 | 第14页 |
·液接接口 | 第14-15页 |
·无鞘流接口 | 第15-16页 |
·CE-MS 应用 | 第16-17页 |
·在线富集技术 | 第17-18页 |
·场放大样品堆积 | 第17页 |
·瞬时等速电泳 | 第17-18页 |
·pH-调制堆积 | 第18页 |
·电动增压法 | 第18页 |
·违禁药物分析 | 第18-22页 |
·刺激剂和麻醉剂分析 | 第19-20页 |
·气相色谱及其联用技术 | 第19-20页 |
·液相色谱及其联用技术 | 第20页 |
·毛细管电泳及其联用技术 | 第20页 |
·抗胆碱药分析 | 第20-22页 |
·气相色谱及其联用技术 | 第21页 |
·液相色谱及其联用技术 | 第21页 |
·毛细管电泳及其联用技术 | 第21-22页 |
·本论文的研究内容和意义 | 第22-23页 |
第二章 微乳液毛细管电动色谱结合场放大富集法测定九种麻醉剂 | 第23-36页 |
摘要 | 第23页 |
·引言 | 第23-25页 |
·实验部分 | 第25-27页 |
·仪器与试剂 | 第25-26页 |
·微乳液的制备和标准溶液的配制 | 第26页 |
·实际样品的制备 | 第26-27页 |
·实验步骤 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-35页 |
·MEEKC 分离条件的优化 | 第27-31页 |
·运行缓冲液 pH 值和浓度的影响 | 第27-28页 |
·分离电压的影响 | 第28-29页 |
·表面活性剂的影响 | 第29-30页 |
·助表面活性剂和油相的影响 | 第30-31页 |
·FASI 富集条件的优化 | 第31-33页 |
·水柱长度和进样时间的影响 | 第31-32页 |
·MEEKC 与 FASI MEEKC 的对比 | 第32-33页 |
·方法的重现性、线性范围和检测限 | 第33-34页 |
·实际样品分析 | 第34-35页 |
·结论 | 第35-36页 |
第三章 CE-ESI-MS 联用技术用于快速扫描和检测多种刺激剂和麻醉剂及其体外代谢产物研究 | 第36-50页 |
摘要 | 第36页 |
·引言 | 第36-38页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·药品与试剂 | 第38页 |
·仪器设备 | 第38-39页 |
·标准溶液与缓冲溶液的制备 | 第39页 |
·实际样品的制备 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-49页 |
·CE 分离条件优化 | 第39-45页 |
·缓冲液 pH 值和浓度的影响 | 第39-42页 |
·分离电压的影响 | 第42-43页 |
·鞘流液的影响 | 第43-44页 |
·最佳的 CE-ESI-MS 条件 | 第44-45页 |
·方法的重现性、线性范围和检测限 | 第45-47页 |
·代谢产物分析 | 第47-49页 |
·结论 | 第49-50页 |
第四章 CE-ESI-MS 联用技术结合场放大富集法用于抗胆碱药的测定 | 第50-63页 |
摘要 | 第50页 |
·引言 | 第50-51页 |
·实验部分 | 第51-53页 |
·药品与试剂 | 第51-52页 |
·仪器设备 | 第52-53页 |
·标准溶液与缓冲溶液的制备 | 第53页 |
·实际样品的制备 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-62页 |
·CE 分离条件优化 | 第53-58页 |
·缓冲液 pH 值和浓度的影响 | 第53-55页 |
·分离电压的影响 | 第55-56页 |
·鞘流液的影响 | 第56-57页 |
·最佳的 CE-ESI-MS 条件 | 第57-58页 |
·FASI 富集条件的优化 | 第58-59页 |
·方法的重现性、线性范围及检测限 | 第59-60页 |
·实际样品分析 | 第60-62页 |
·结论 | 第62-63页 |
总结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
个人简历 | 第78页 |
在校期间发表的论文 | 第78页 |