我国罕见病药品可及性评价指标体系的构建与影响因素分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 研究设计与方法 | 第11-14页 |
| ·研究目的 | 第11页 |
| ·研究内容 | 第11页 |
| ·研究方法 | 第11-13页 |
| ·资料来源 | 第13页 |
| ·技术路线 | 第13-14页 |
| 2 罕见病药品可及性指标理论基础 | 第14-22页 |
| ·罕见病的定义 | 第14页 |
| ·罕见病药品的定义 | 第14页 |
| ·药品可及性 | 第14-15页 |
| ·罕见病相关法律政策 | 第15-17页 |
| ·罕见病保险政策 | 第17-18页 |
| ·国际上建立的药品可及性指标体系 | 第18-22页 |
| 3 建立指标体系框架 | 第22-57页 |
| ·构建指标体系的原则 | 第22页 |
| ·指标初步筛选 | 第22-25页 |
| ·指标框架的确定 | 第25-27页 |
| ·第一轮专家咨询结果 | 第27-38页 |
| ·第二轮专家咨询结果 | 第38-41页 |
| ·指标权重的确定 | 第41-44页 |
| ·指标重要性和可行性分析 | 第44-57页 |
| 4 罕见病患者药品可及性影响因素分析 | 第57-69页 |
| ·罕见病患者药品可及性调查 | 第57-66页 |
| ·罕见病患者药品可及性影响因素分析 | 第66-69页 |
| 5 讨论和建议 | 第69-74页 |
| ·罕见病药品可及性评价指标体系的应用 | 第69页 |
| ·我国罕见病药品可及性的促进措施 | 第69-74页 |
| 6 结论 | 第74-75页 |
| 7 创新与不足 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 综述 | 第79-91页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 1 | 第92-93页 |
| 附录 2 | 第93-101页 |
| 附录 3 | 第101-104页 |
