| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 主要英文缩写词汇表 | 第15-16页 |
| 第一部分 湖南地区300例胃癌临床及病理组织学特点分析 | 第16-25页 |
| 1. 前言 | 第16-18页 |
| ·胃癌的流行病学及病因 | 第16页 |
| ·胃癌的组织病理学分型 | 第16-17页 |
| ·H.pylori感染,萎缩性胃炎及胃酸缺乏 | 第17-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-19页 |
| ·研究对象 | 第18-19页 |
| ·研究内容及方法 | 第19页 |
| 3. 结果 | 第19-22页 |
| ·胃癌的性别构成 | 第19页 |
| ·胃癌的年龄构成 | 第19-20页 |
| ·胃癌Lauren病理分型 | 第20页 |
| ·胃癌的分化程度 | 第20页 |
| ·胃癌的TNM分期 | 第20-21页 |
| ·不同地区贲门癌临床病理学特点比较 | 第21-22页 |
| 4. 讨论 | 第22-24页 |
| 5. 小结 | 第24-25页 |
| 第二部分 PSCA、MUC1、SMAD7、TYF-α-和SEPS1基因多态性与胃癌发生的相关性研究 | 第25-59页 |
| 1. 前言 | 第25-30页 |
| ·全基因组关联分析在胃癌遗传易感性中的研究 | 第25-27页 |
| ·MUC1、SMAD7、TNF-α、SEPS1基因与疾病遗传易感性研究 | 第27-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-36页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-36页 |
| 3. 结果 | 第36-50页 |
| ·研究对象基本资料的统计分析 | 第36页 |
| ·PSCA rs2294008, MUC1 rs2070803, SMAD7 rs12953717,TNF-αrs361525,SEPS1 rs28665122位点的基因型特征质谱图 | 第36-44页 |
| ·PSCA、MUC1、SMAD7、TNF-α、SEPS1基因多态性与胃癌发病风险的关系 | 第44-47页 |
| ·PSCA、MUC1、SMAD7、TNF-α、SEPS1基因多态性与不同病理类型胃癌的关系 | 第47-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-58页 |
| ·PSCA与胃癌 | 第50-52页 |
| ·MUC1与胃癌 | 第52-54页 |
| ·SMAD7与胃癌 | 第54-55页 |
| ·TNF-α与胃癌 | 第55-57页 |
| ·SEPS1与胃癌 | 第57-58页 |
| 5. 小结 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-60页 |
| 本研究创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 综述 胃癌发病机制及研究进展 | 第71-102页 |
| 参考文献 | 第90-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 博士在读期间发表的论文 | 第103页 |
