| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 核盘菌及其生防菌盾壳霉 | 第9-11页 |
| ·核盘菌和作物菌核病 | 第9-10页 |
| ·盾壳霉的生防潜力研究 | 第10-11页 |
| 2 核盘菌与盾壳霉互作的研究进展 | 第11-13页 |
| ·寄主与寄生物互作 | 第11-12页 |
| ·核盘菌与盾壳霉的互作 | 第12-13页 |
| 3 灰葡萄孢 | 第13-14页 |
| 4 Seloxa方法简介 | 第14-15页 |
| 5 选题目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 生防真菌盾壳霉与植物病原真菌核盘菌及灰葡萄孢互作的生物学性状研究 | 第16-31页 |
| 1 材料与方法 | 第16-19页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·菌株 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| ·菌株的活化 | 第17页 |
| ·菌核的获得 | 第17页 |
| ·盾壳霉与核盘菌及灰葡萄孢的对峙培养 | 第17页 |
| ·核盘菌和灰葡萄孢菌丝对盾壳霉分生孢子的刺激作用检测 | 第17页 |
| ·核盘菌和灰葡萄孢菌核浸出液对盾壳霉分生孢子的刺激作用 | 第17-18页 |
| ·盾壳霉对核盘菌及灰葡萄孢菌丝的选择寄生 | 第18页 |
| ·盾壳霉对核盘菌及灰葡萄孢菌核的选择寄生 | 第18页 |
| ·盾壳霉以不同菌丝作为营养物质的利用 | 第18页 |
| ·盾壳霉以不同菌核作为营养物质的利用 | 第18-19页 |
| ·核盘菌及灰葡萄孢产酸情况比较 | 第19页 |
| 2. 实验结果 | 第19-29页 |
| ·盾壳霉与核盘菌及灰葡萄孢的对峙培养 | 第19-21页 |
| ·核盘菌和灰葡萄孢菌丝对盾壳霉分生孢子萌发的刺激作用 | 第21-22页 |
| ·核盘菌和灰葡萄孢菌核浸出液对盾壳霉分生孢子萌发的刺激作用 | 第22-24页 |
| ·盾壳霉对核盘菌及灰葡萄孢菌丝的选择寄生 | 第24-25页 |
| ·盾壳霉对核盘菌及灰葡萄孢菌核的选择寄生 | 第25-27页 |
| ·盾壳霉以不同菌丝为营养的生长情况 | 第27页 |
| ·盾壳霉以不同菌核为营养的生长情况 | 第27-29页 |
| ·核盘菌和灰葡萄孢产酸量的比较 | 第29页 |
| 3. 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 盾壳霉与核盘菌及灰葡萄孢互作过程mRNA表达谱检测及其验证 | 第31-44页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·菌株及培养基 | 第31页 |
| ·实验所需试剂及试剂盒 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·盾壳霉分生孢子的获得 | 第31-32页 |
| ·核盘菌、灰葡萄孢及盾壳霉菌丝的准备 | 第32页 |
| ·核盘菌、灰葡萄孢与盾壳霉混合总RNA的提取 | 第32页 |
| ·核盘菌、灰葡萄孢与盾壳霉互作的mRNA表达谱的获得 | 第32-33页 |
| ·差异表达基因的RT-PCR验证 | 第33-34页 |
| 2 实验结果 | 第34-42页 |
| ·盾壳霉与核盘菌及灰葡萄孢互作过程mRNA表达谱的获得 | 第34-38页 |
| ·核盘菌Ep-1PNA367与盾壳霉ZS-1互作过程表达谱数据 | 第34-35页 |
| ·灰葡萄孢CanBC-3V与盾壳霉ZS-1互作过程表达谱数据 | 第35-36页 |
| ·盾壳霉ZS-1与核盘菌Ep-1PNA367互作过程表达谱数据 | 第36-37页 |
| ·盾壳霉ZS-1与灰葡萄孢CanBC-3V互作过程表达谱数据 | 第37-38页 |
| ·差异表达基因的RT-PCR验证 | 第38-42页 |
| ·盾壳霉与核盘菌及灰葡萄孢互作过程差异表达基因的验证 | 第38-40页 |
| ·核盘菌及灰葡萄孢与盾壳霉互作过程差异表达基因的验证 | 第40-42页 |
| 3 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 盾壳霉CMA11172基因超表达载体的构建及超表达转化子生物学性状的研究 | 第44-59页 |
| 1 材料与方法 | 第44-50页 |
| ·实验材料 | 第44-46页 |
| ·菌株及载体 | 第44页 |
| ·培养基和试剂 | 第44-45页 |
| ·抗生素 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| ·超表达载体的构建 | 第46页 |
| ·重组质粒pC11172OE的验证 | 第46-47页 |
| ·重组质粒pC11172OE转入农杆菌 | 第47-48页 |
| ·农杆菌介导超表达载体转化盾壳霉菌株ZS-1 | 第48页 |
| ·CMA11172超表达转化子PCR鉴定 | 第48页 |
| ·CMA11172超表达转化子的RT-PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·CMA11172超表达转化子生物学性状的研究 | 第49-50页 |
| 2 实验结果 | 第50-57页 |
| ·超表达载体的构建和验证 | 第50-57页 |
| ·利用引物OES和OEA扩增超表达片段 | 第50-51页 |
| ·重组质粒pC11172OE的验证 | 第51页 |
| ·农杆菌质粒的鉴定 | 第51页 |
| ·超表达转化子的筛选及验证 | 第51-53页 |
| ·CMA11172超表达转化子形态特征 | 第53页 |
| ·CMA11172超表达转化子生长速度 | 第53-55页 |
| ·CMA11172超表达转化子产生抗细菌物质能力的测定 | 第55页 |
| ·CMA11172超表达转化子产生抗真菌物质能力的测定 | 第55页 |
| ·CMA11172超表达转化子与核盘菌及灰葡萄孢对峙培养 | 第55-57页 |
| 3 结论与讨论 | 第57-59页 |
| 结论和展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
