| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-66页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| ·过渡金属催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第11-38页 |
| ·Rh 催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第11-14页 |
| ·Ru 催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第14-15页 |
| ·Pd 催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第15-23页 |
| ·Pd 催化分子内的 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第15-19页 |
| ·Pd 催化分子间的 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第19-23页 |
| ·Cu 催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第23-34页 |
| ·乃春氮源 | 第23-27页 |
| ·非乃春氮源 | 第27-34页 |
| ·其他金属催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第34-38页 |
| ·Metal-free 催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第38-48页 |
| ·Metal-free 催化分子内 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第38-39页 |
| ·Metal-free 催化分子间 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第39-48页 |
| ·有机小分子催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第48-49页 |
| ·光催化 C(sp~3)–H 键胺化反应 | 第49-54页 |
| 本章参考文献 | 第54-66页 |
| 第二章 论文选题 | 第66-67页 |
| 第三章 铜催化苄基胺化反应:合成 2-芳基喹唑啉衍生物 | 第67-82页 |
| ·喹唑啉衍生物的制备方法综述 | 第67-71页 |
| ·邻位氨基芳香酮或亚胺与醛为底物 | 第68-69页 |
| ·邻位氨基芳香醛或酮与苄胺为底物 | 第69页 |
| ·邻位卤代苄胺与芳甲酰胺为底物 | 第69-70页 |
| ·邻氨基苄胺与芳醛为底物 | 第70-71页 |
| ·铜催化苄基胺化反应:合成 2-芳基喹唑啉衍生物 | 第71-80页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第71-72页 |
| ·反应适用范围研究 | 第72-74页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第74-75页 |
| ·本章总结 | 第75页 |
| ·部分底物的制备 | 第75页 |
| ·新化合物结构表征 | 第75-80页 |
| 本章参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 nBu_4NI 催化酮与酰亚胺自由基胺化反应：合成α-氨基酮 | 第82-115页 |
| ·α-氨基酮的合成方法综述 | 第82-90页 |
| ·α-卤代/羟基酮与亲核氮源的取代反应 | 第82-83页 |
| ·氮杂环丙烷开环反应 | 第83-85页 |
| ·环氧丙烷化合物与胺的开环反应 | 第85-86页 |
| ·芳基锂、硼试剂与 N-Boc-α-氨基酸的加成反应 | 第86页 |
| ·醛或酰基硅对亚胺的加成反应 | 第86-87页 |
| ·羰基化合物α-亲电胺化反应 | 第87-89页 |
| ·通过 C–H 键胺化反应合成α-氨基酮 | 第89-90页 |
| ·nBu_4NI 催化酮与酰亚胺自由基胺化反应 | 第90-102页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第90-92页 |
| ·反应适用范围研究 | 第92-94页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第94-97页 |
| ·本章总结 | 第97页 |
| ·部分底物的制备 | 第97页 |
| ·新化合物结构表征 | 第97-102页 |
| ·nBu_4NI 催化苄基 C–H 键胺化反应 | 第102-110页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第102-103页 |
| ·反应适用范围研究 | 第103-104页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第104-105页 |
| ·本章总结 | 第105页 |
| ·新化合物结构表征 | 第105-110页 |
| 本章参考文献 | 第110-115页 |
| 第五章 苯基叔胺和醛的还原胺化 | 第115-133页 |
| ·还原胺化反应简介 | 第115-116页 |
| ·叔胺作为氮源的文献综述 | 第116-118页 |
| ·分子内的氢作为氢源的文献综述 | 第118-120页 |
| ·苯基叔胺和醛的还原胺化 | 第120-131页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第120-121页 |
| ·反应适用范围研究 | 第121-123页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第123-126页 |
| ·本章总结 | 第126页 |
| ·部分底物的制备 | 第126-127页 |
| ·新化合物结构表征 | 第127-131页 |
| 本章参考文献 | 第131-133页 |
| 部分化合物谱图及数据 | 第133-151页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
