摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 研究背景 | 第11-29页 |
一. 引言 | 第11页 |
二. N-溴代丁二酰亚胺在有机反应中的应用 | 第11-24页 |
1 N-溴代丁二酰亚胺简介 | 第11页 |
2 N-溴代丁二酰亚胺在有机反应中的应用 | 第11-24页 |
本章参考文献 | 第24-29页 |
第二章 论文选题 | 第29-32页 |
本章参考文献 | 第31-32页 |
第三章 NBS/HCOOH 组合:呋喃并吡啶酮类化合物的合成 | 第32-46页 |
一. 呋喃并吡啶酮化合物简介 | 第32-35页 |
1 概述 | 第32-33页 |
2 呋喃并吡啶酮的合成进展 | 第33-35页 |
二. 呋喃并吡啶酮类化合物的合成 | 第35-39页 |
1 反应条件优化 | 第35-36页 |
2 反应适用范围研究 | 第36-37页 |
3 反应机理讨论 | 第37-39页 |
三. 本章小结 | 第39页 |
四. 实验部分 | 第39-44页 |
本章参考文献 | 第44-46页 |
第四章 NXS/RCOOH 组合:5-氨基-3(2H)-呋喃酮衍生物的合成 | 第46-62页 |
一. 3(2H)-呋喃酮简介 | 第46-48页 |
1 概述 | 第46页 |
2 3(2H)-呋喃酮的合成进展 | 第46-48页 |
二. 5-氨基-3(2H)-呋喃酮类化合物的合成 | 第48-53页 |
1 引言 | 第48-49页 |
2 反应条件优化 | 第49-50页 |
3 反应适用范围研究 | 第50-51页 |
4 反应机理研究及讨论 | 第51-53页 |
三. 本章小结 | 第53页 |
四. 实验部分 | 第53-59页 |
本章参考文献 | 第59-62页 |
第五章 NBS/Lewis 酸组合:α-氧代酰胺类化合物的合成 | 第62-75页 |
一. α-氧代酰胺化合物简介 | 第62-65页 |
1 概述 | 第62页 |
2 α-氧代酰胺的一般合成方法 | 第62-64页 |
3 合成 α-氧代酰胺的新方法 | 第64-65页 |
二. α-氧代酰胺类化合物的合成 | 第65-69页 |
1 引言 | 第65页 |
2 反应条件优化 | 第65-66页 |
3 α-氧代酰胺的反应范围扩展 | 第66-68页 |
4 反应机理研究及讨论 | 第68-69页 |
三. 本章小结 | 第69页 |
四. 实验部分 | 第69-72页 |
本章参考文献 | 第72-75页 |
第六章 NBS/DBU 组合:芳基烷基酮的α-胺化反应 | 第75-88页 |
一. α-胺基酮化合物简介 | 第75-76页 |
1 概述 | 第75页 |
2 α-胺基酮的合成进展 | 第75-76页 |
二. α-胺基酮类化合物的合成 | 第76-80页 |
1 引言 | 第76-77页 |
2 反应条件优化 | 第77-78页 |
3 反应适用范围研究 | 第78-79页 |
4 反应机理研究及讨论 | 第79-80页 |
三. 本章小结 | 第80页 |
四. 实验部分 | 第80-86页 |
本章参考文献 | 第86-88页 |
第七章 NBS/DBU 组合:查尔酮的β-胺化反应 | 第88-101页 |
一. β-胺基酮化合物简介 | 第88-89页 |
1 概述 | 第88页 |
2 β-胺基酮的合成进展 | 第88-89页 |
二. β-胺基酮类化合物的合成 | 第89-93页 |
1 引言 | 第89页 |
2 反应条件优化 | 第89-90页 |
3 反应适用范围研究 | 第90-91页 |
4 反应机理研究及讨论 | 第91-93页 |
三. 本章小结 | 第93页 |
四. 实验部分 | 第93-98页 |
本章参考文献 | 第98-101页 |
第八章 N-溴代酰亚胺/DBU 组合:烯丙基胺化反应 | 第101-120页 |
一. 烯丙基胺化合物简介 | 第101-103页 |
1 概述 | 第101页 |
2 烯丙基胺的合成进展 | 第101-103页 |
二. 烯丙基胺类化合物的合成 | 第103-108页 |
1 引言 | 第103-104页 |
2 反应条件优化 | 第104-105页 |
3 反应适用范围研究 | 第105-107页 |
4 反应机理研究及讨论 | 第107-108页 |
三. 本章小结 | 第108-109页 |
四. 实验部分 | 第109-117页 |
本章参考文献 | 第117-120页 |
论文实验图表总结与创新点 | 第120-122页 |
代表性谱图及数据 | 第122-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第138页 |