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茶枝柑皮提取物中多糖成分的分离纯化及抗氧化活性研究

摘要第1-10页
Abstract第10-13页
第一章 前言第13-22页
 1. 多糖的研究历史第13-14页
 2. 药理活性第14页
 3. 多糖的提取第14-15页
 4. 多糖的纯化第15页
 5. 多糖的分离第15-16页
   ·沉淀法第15-16页
   ·柱层析法第16页
   ·膜分离法第16页
 6. 多糖的纯度鉴定第16-17页
 7. 多糖结构分析第17-20页
   ·仪器分析第17-19页
   ·化学分析法第19页
   ·仪器分析方法第19-20页
 8. 展望第20页
 9. 研究内容第20-22页
第二章 茶枝柑皮提取物多糖的分步醇沉第22-27页
 1 材料与仪器第22-23页
   ·材料第22页
   ·仪器第22-23页
 2 方法第23-24页
   ·茶枝柑皮提取物多糖的提取流程第23页
   ·茶枝柑皮提取物多糖分步醇沉第23页
   ·分步醇沉粗多糖中多糖含量测定第23-24页
 3 结果与讨论第24-26页
   ·苯酚-硫酸法测定总糖含量第24-25页
   ·DNS 测定还原糖含量第25页
   ·分步醇沉结果第25-26页
 4 本章小结第26-27页
第三章 茶枝柑皮提取物多糖的纯化第27-37页
 1 材料与仪器第27-28页
   ·材料第27页
   ·仪器第27-28页
 2 方法第28-31页
   ·树脂脱色第28-30页
   ·脱蛋白第30-31页
 3 结果与讨论第31-36页
   ·树脂筛选的结果第31-32页
   ·脱色时间考察结果第32-33页
   ·脱色温度考察结果第33页
   ·树脂用量考察结果第33-34页
   ·正交试验结果第34-35页
   ·试验验证第35页
   ·Sevag 法脱蛋白结果第35-36页
 4 本章小结第36-37页
第四章 茶枝柑皮提取物多糖柱层析分离第37-47页
 1 材料与仪器第37-38页
   ·材料第37页
   ·仪器第37-38页
 2 方法第38-40页
   ·DEAE-Sepharose Fast Flow 柱层析第38-39页
   ·Sephadex G-100 柱层析第39页
   ·高效凝胶过滤色谱(HPGFC)表征第39-40页
 3 结果与讨论第40-45页
   ·DEAE-Sepharose Fast Flow 柱层析分离结果第40-41页
   ·Sephadex G-100 柱层析分离结果第41-43页
   ·高效凝胶过滤色谱测定结果第43-45页
 4 本章小结第45-47页
第五章 茶枝柑皮提取物多糖抗氧化活性研究第47-58页
 1 材料与仪器第47-48页
   ·材料第47页
   ·仪器第47-48页
 2 方法第48-50页
   ·细胞培养第48页
   ·H_2O_2诱导细胞损伤的模型的建立第48页
   ·多糖最佳保护浓度的筛选第48-49页
   ·抗氧化指标的测定第49-50页
 3 结果与讨论第50-56页
   ·H_2O_2诱导细胞损伤模型的建立第50-51页
   ·茶枝柑皮提取物粗多糖最佳保护浓度的筛选第51-55页
   ·抗氧化指标的测定第55-56页
   ·讨论第56页
 4 本章小结第56-58页
第六章 茶枝柑皮提取黄酮类成分含量测定第58-64页
 1 材料与仪器第58页
   ·材料第58页
   ·仪器第58页
 2 方法与结果第58-63页
   ·色谱条件第58-59页
   ·溶液的制备第59页
   ·系统适应性试验第59页
   ·标准曲线的绘制第59-60页
   ·精密度试验第60-61页
   ·稳定性试验第61页
   ·加样回收率试验第61-62页
   ·含量测定第62页
   ·重复性试验第62-63页
 3 讨论第63-64页
第七章 总结与展望第64-67页
参考文献第67-74页
硕士期间发表论文第74-75页
附录第75-76页
致谢第76页

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