| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| ·研究问题的由来 | 第12页 |
| ·肌肉的组织学结构及特性 | 第12-14页 |
| ·肌纤维性状与肉质以及胴体性状的关系 | 第14-16页 |
| ·部分肌纤维性状相关候选基因研究进展 | 第16-26页 |
| ·肌纤维直径、面积的候选基因的研究进展 | 第16-19页 |
| ·肌纤维类型相关基因的研究进展 | 第19-24页 |
| ·本研究中两个候选基因的研究进展 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-40页 |
| ·材料 | 第27-30页 |
| ·用于性状关联分析的猪群和DNA样品 | 第27页 |
| ·用于检测慢肌标志基因MYH7的cDNA样品 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要试剂的配制 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第29页 |
| ·主要图像分析处理软件与统计软件 | 第29页 |
| ·主要网站及数据库 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-40页 |
| ·本研究的技术路线 | 第30页 |
| ·石蜡切片的制备 | 第30-31页 |
| ·苏木素伊红染色(HE染色)进行肌纤维面积、直径的测量统计 | 第31-32页 |
| ·免疫组化法(IHC)区分快慢肌肌纤维以及快慢肌纤维比例的统计 | 第32-33页 |
| ·耳样DNA的提取及质量检测 | 第33-34页 |
| ·组织样背最长肌Total RNA的提取及质量检测 | 第34-35页 |
| ·RNA反转录为cDNA | 第35-36页 |
| ·荧光定量标准品的制备 | 第36页 |
| ·引物设计及PCR扩增 | 第36-38页 |
| ·基因多态性与性状间的关联分析 | 第38页 |
| ·荧光定量PCR检测慢肌肌纤维标志基因表达水平 | 第38-40页 |
| 3 结果 | 第40-52页 |
| ·肌纤维直径、面积的测量统计及相关基因的多态性验证 | 第40-48页 |
| ·肌纤维直径、面积的测量统计 | 第40-43页 |
| ·肌纤维直径、面积以及肉质性状之间的相关性分析 | 第43-44页 |
| ·Lpin1基因在大白猪群体中的多态性检测及关联分析 | 第44-46页 |
| ·BTG3基因在大白猪群体中的多态性检测及关联分析 | 第46-48页 |
| ·肌纤维快慢肌比例的测量统计及绝对定量的验证 | 第48-52页 |
| ·肌纤维快慢肌比例的测量统计 | 第48-50页 |
| ·荧光定量PCR检测慢肌标记基因MYH7表达水平 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| ·关于肌纤维直径、面积测量统计的讨论 | 第52-53页 |
| ·Lpin1基因性状关联分析的讨论 | 第53页 |
| ·BTG3基因性状关联分析的讨论 | 第53-54页 |
| ·关于肌纤维快慢肌比例测量统计的讨论 | 第54-55页 |
| ·关于荧光定量PCR检测快慢肌比例结果的讨论 | 第55-56页 |
| 5 小结 | 第56-58页 |
| ·本研究的主要结果与结论 | 第56页 |
| ·本研究的创新点与特色 | 第56-57页 |
| ·本研究的不足与进一步工作的建议 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
