复方金芩颗粒制备工艺及质量标准的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-26页 |
| 实验研究 | 第26-51页 |
| 1 仪器和材料 | 第26-28页 |
| ·仪器和材料 | 第26页 |
| ·药材 | 第26页 |
| ·辅料来源 | 第26-27页 |
| ·试剂与试药 | 第27-28页 |
| 2 制备工艺研究 | 第28-38页 |
| ·处方 | 第28页 |
| ·药材的鉴定及前处理 | 第28-29页 |
| ·提取工艺 | 第29页 |
| ·工艺流程图 | 第29-30页 |
| ·提取工艺考察 | 第30-33页 |
| ·挥发油提取工艺考察 | 第30-32页 |
| ·醇提工艺考察 | 第32-33页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第33-38页 |
| ·加辅料量的考察 | 第33-35页 |
| ·甜味剂加入量的考察 | 第35页 |
| ·润湿剂的选择 | 第35-36页 |
| ·颗粒剂流动性和吸湿性考察 | 第36-38页 |
| 3 质量标准 | 第38-47页 |
| ·检查 | 第38-39页 |
| ·鉴别 | 第39-42页 |
| ·含量测定 | 第42-47页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·对照品溶液制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·绿原酸的含量测定方法学考察 | 第42-47页 |
| 4 复方金芩颗粒初步稳定性研究 | 第47-51页 |
| 讨论 | 第51-52页 |
| 结语 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附图 | 第60页 |
