| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·咪唑型卡宾的合成研究进展 | 第9-10页 |
| ·咪唑型卡宾的应用 | 第10-13页 |
| ·咪唑型卡宾与金属的络合 | 第10-11页 |
| ·咪唑型卡宾催化的亲核酰基化反应 | 第11-12页 |
| ·咪唑型卡宾催化的氧化酯化反应 | 第12-13页 |
| ·咪唑卡宾催化的其他有机反应 | 第13-15页 |
| ·Stetter反应 | 第13-14页 |
| ·开环反应 | 第14-15页 |
| ·亲核催化烷基化 | 第15页 |
| ·甘草查尔酮类似物的合成 | 第15-18页 |
| ·傅-克烷基化反应 | 第18页 |
| ·催化剂的改进 | 第18页 |
| ·烷基化试剂的拓展 | 第18页 |
| ·还原反应 | 第18-20页 |
| ·金属复氢化合物还原体系 | 第18-19页 |
| ·硼烷还原体系 | 第19页 |
| ·金属催化氢化还原体系 | 第19页 |
| ·NaBH-还原体系的改进 | 第19-20页 |
| ·本课题的研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 一种新型3-芳基取代咪唑卡宾前体的合成及应用 | 第21-31页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22页 |
| ·N-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑的制备 | 第22页 |
| ·芳基烷基取代咪唑鎓盐的合成 | 第22-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-29页 |
| ·1-烷基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐合成溶剂的选择 | 第24页 |
| ·1-烷基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐合成温度的选择 | 第24-25页 |
| ·溴化1-乙基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐与溴化1-丁基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐合成温度的选择 | 第25-26页 |
| ·化合物的表征 | 第26-27页 |
| ·尝试的咪唑卡宾催化的反应 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 甘草查尔酮类似物的合成 | 第31-37页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·经傅-克烷基化合成化合物g | 第32页 |
| ·经甲基化合成化合物h | 第32-33页 |
| ·经还原合成化合物i | 第33页 |
| ·经vilsmeier合成化合物j | 第33页 |
| ·对羟基苯乙酮的酚羟基保护 | 第33-34页 |
| ·经缩合合成化合物l | 第34-35页 |
| ·经水解合成化合物m | 第35页 |
| ·化合物的核磁表征 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第4章 傅-克烷基化反应研究 | 第37-39页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第5章 内酯的还原反应研究 | 第39-43页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-41页 |
| ·不同还原剂对反应的影响 | 第40页 |
| ·还原剂的用量对反应的影响 | 第40-41页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 附录B 部分化合物谱图 | 第53-64页 |
