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消化道肿瘤中小RNA的分子调控机制及肿瘤临床标志物研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
英文缩写词第8-9页
目录第9-12页
Catalogue第12-15页
第1章 绪论第15-31页
   ·肿瘤的研究现状第15-17页
     ·肿瘤目前的流行现状第15页
     ·肿瘤的发生第15-16页
     ·肿瘤的分类第16-17页
   ·食管癌的研究现状第17-21页
     ·食管癌的流行病学研究第17-18页
     ·食管癌的病因学研究第18页
     ·食管癌的组织分型第18-19页
     ·食管癌的分子标志第19-20页
     ·食管癌的预后第20-21页
   ·结肠癌的研究现状第21-24页
     ·结肠癌的流行病学研究第21-22页
     ·结肠癌的病因学研究第22页
     ·结肠癌的组织分型第22-23页
     ·结肠癌的分子标记第23-24页
   ·MicroRNA 相关研究第24-31页
     ·MiRNA 的起源与生物合成第25-26页
     ·MiRNA 的生物学功能第26页
     ·MiRNA 与消化系统肿瘤的关系第26-31页
第2章 MiRNA 对食管癌的调控第31-69页
   ·实验材料第31-32页
   ·实验仪器第32页
   ·实验方法第32-47页
     ·细胞培养第32-33页
     ·载体构建第33-38页
     ·Luciferase 实验第38-39页
     ·Real-time-time PCR 实验第39-42页
     ·细胞增殖和凋亡实验第42-43页
     ·细胞迁移和侵袭实验第43-44页
     ·软琼脂克隆实验第44-45页
     ·裸鼠荷瘤实验第45页
     ·Western Blot 实验第45-46页
     ·慢病毒包装和感染实验第46-47页
   ·实验结果第47-65页
     ·载体构建及结果检测第47-48页
     ·EC-109 细胞形态第48页
     ·细胞增殖和凋亡实验结果第48-51页
     ·miR-203 抑制肿瘤的形成第51-56页
     ·小 GTPase 蛋白 Ran 是 miR-203 的直接靶基因第56-58页
     ·MiR-203 通过 Ran 蛋白下调 miR-21 的表达第58-60页
     ·MiR-203 通过 Ran 蛋白对肿瘤起抑制作用第60-65页
   ·讨论第65-69页
第3章 P27 蛋白表达及 DNA 倍体分析与结肠癌临床病理特征的关系第69-77页
   ·实验材料第69页
   ·实验仪器及试剂第69页
   ·实验方法第69-71页
     ·切片制备第69-70页
     ·P27 蛋白检测第70页
     ·DNA 倍体分析第70页
     ·TNM 分期第70-71页
     ·统计学处理方法第71页
   ·实验结果第71-75页
     ·P27 蛋白表达第71-72页
     ·DNA 倍体检测第72页
     ·P27 蛋白在结肠癌及癌旁组织中的表达第72-73页
     ·DNA 倍体在结肠癌及癌旁组织中的检测第73页
     ·P27 蛋白表达与结肠癌临床病理学特征之间的关系第73-74页
     ·DNA 倍体与结肠癌临床病理学特征之间的关系第74页
     ·结肠癌 P27 蛋白的表达与 DNA 倍体的关系第74-75页
   ·讨论第75-77页
结论第77-79页
参考文献第79-87页
攻读博士学位期间所发表的学术论文第87-89页
致谢第89页

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