| 摘要 | 第1-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1 重金属污染的危害 | 第8-9页 |
| 2 土壤重金属污染的治理 | 第9-13页 |
| ·工程措施 | 第10页 |
| ·物理修复 | 第10-11页 |
| ·化学修复 | 第11页 |
| ·植物修复技术 | 第11-13页 |
| ·重金属超富集植物 | 第13页 |
| 3 植物对重金属污染修复的分子基础 | 第13-14页 |
| 4 本试验的目的意义及技术路线 | 第14-17页 |
| ·目的意义 | 第15-16页 |
| ·技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 伴矿景天镉抗性分析及基因SPHMA2的酵母功能互补 | 第17-26页 |
| 1 材料与方法 | 第17-20页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-20页 |
| ·伴矿景天镉抗性分析 | 第17页 |
| ·酵母转化 | 第17-18页 |
| ·镉抗性转化子的筛选 | 第18页 |
| ·酵母转化子镉抗性实验 | 第18-19页 |
| ·酵母转化子镉处理条件下生长曲线测定 | 第19页 |
| ·酵母转化子镉含量测定 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-25页 |
| ·伴矿景天镉抗性分析 | 第20页 |
| ·酵母转化子镉抗性实验 | 第20-21页 |
| ·酵母转化子镉处理条件下生长曲线测定 | 第21-23页 |
| ·酵母转化子镉含量测定 | 第23-25页 |
| 3 讨论与结论 | 第25-26页 |
| 第三章 伴矿景天基因SPHMA2在拟南芥植株中的亚细胞定位 | 第26-40页 |
| 1 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-35页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第26-32页 |
| ·伴矿景天RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·cDNA的合成 | 第28页 |
| ·伴矿景天基因SpHMA2片段的克隆 | 第28-29页 |
| ·伴矿景天基因SpHMA2全长片段的回收 | 第29页 |
| ·基因片段SpHMA2及载体pMDC45的酶切和连接 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌感受态的转化 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第31页 |
| ·阳性克隆的质粒提取 | 第31-32页 |
| ·农杆菌感受态的制备及转化 | 第32-33页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第32页 |
| ·农杆菌感受态的转化 | 第32-33页 |
| ·拟南芥的培养、转化及鉴定 | 第33-34页 |
| ·拟南芥的培养 | 第33页 |
| ·拟南芥的农杆菌转化 | 第33页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第33-34页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗的筛选 | 第33页 |
| ·拟南芥的基因组的提取 | 第33-34页 |
| ·拟南芥的基因组的PCR反应鉴定 | 第34页 |
| ·转基因拟南芥的细胞学观察 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·植物表达载体pMDC45-SpHMA2的构建 | 第35-36页 |
| ·伴矿景天基因SpHMA2片段的克隆 | 第35页 |
| ·基因片段SpHMA2及载体pMDC45的酶切 | 第35-36页 |
| ·大肠杆菌感受态的转化的阳性克隆的筛选 | 第36页 |
| ·转基因SpHMA2拟南芥的筛选和基因SpHMA2在根中的定位观察 | 第36-39页 |
| ·转基因拟南芥阳性苗的筛选 | 第36-37页 |
| ·基因SpHMA2在拟南芥根中的定位观察 | 第37-39页 |
| 3 讨论与结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| Abstract | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
