| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 RA病原学研究进展 | 第10-13页 |
| ·分类地位 | 第10-11页 |
| ·生物学特性及血清型 | 第11-12页 |
| ·分子生物学研究进展 | 第12-13页 |
| 2 RA流行病学研究进展 | 第13-14页 |
| 3 RA临床症状及诊断方法 | 第14-16页 |
| ·临床症状 | 第14页 |
| ·诊断方法 | 第14-16页 |
| 4 RA的防治研究进展 | 第16-19页 |
| ·药物防治 | 第17页 |
| ·疫苗防治 | 第17-19页 |
| 5 细菌突变株构建方法的研究进展 | 第19-22页 |
| ·自然突变 | 第19-20页 |
| ·人工诱导 | 第20页 |
| ·分子生物学方法 | 第20-22页 |
| 第二章 鸭疫里氏杆菌DPPⅣ缺失株生物学特性的研究 | 第22-28页 |
| 1 目的和意义 | 第22页 |
| 2 材料 | 第22-23页 |
| ·菌株与细胞 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·主要溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| 3 生物学特性的研究 | 第23-24页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株生化特性鉴定 | 第23页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株生长曲线的测定 | 第23页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株LD_(50)的测定 | 第23页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株的粘附入侵试验 | 第23-24页 |
| 4 结果分析 | 第24-26页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株的生化鉴定 | 第24页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株生长曲线的测定 | 第24-25页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株LD_(50)的测定 | 第25-26页 |
| ·鸭疫里氏杆菌DPPⅣ基因缺失株的粘附入侵试验 | 第26页 |
| 5 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 鸭疫里氏杆菌aroA基因缺失突变株的构建 | 第28-42页 |
| 1 目的和意义 | 第28页 |
| 2 材料 | 第28-30页 |
| ·菌株和质粒 | 第28页 |
| ·主要分子生物学及生化试剂 | 第28-29页 |
| ·主要溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| 3 实验方法 | 第30-35页 |
| ·RA-YM aroA基因左右臂的克隆与鉴定 | 第30-32页 |
| ·壮观霉素抗性基因(Spc)的扩增 | 第32-33页 |
| ·重组自杀性质粒pRE112-LSR的构建 | 第33-34页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失菌株的构建及其筛选鉴定 | 第34页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失株生化特性鉴定 | 第34-35页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失株生长曲线的测定 | 第35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-40页 |
| ·RA-YM aroA基因左右臂的克隆 | 第35-36页 |
| ·壮观霉素抗性基因(Spc)的扩增 | 第36页 |
| ·构建重组自杀性质粒pRE112-LSR | 第36-38页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失菌株的筛选和鉴定 | 第38-40页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失株的生化鉴定 | 第40页 |
| ·RA-YM aroA基因缺失株生长曲线的测定 | 第40页 |
| 5 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
