| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1. 引言 | 第11-29页 |
| ·遗传标记的发展概况 | 第11-16页 |
| ·形态标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-16页 |
| ·SSR标记的开发及其在植物研究中的应用 | 第16-22页 |
| ·SSR标记的特点 | 第16页 |
| ·SSR标记的开发方法概述 | 第16-20页 |
| ·SSR标记在植物研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·牡丹亲缘关系研究进展 | 第22-26页 |
| ·牡丹组种间亲缘关系研究进展 | 第22-24页 |
| ·牡丹组品种间亲缘关系研究进展 | 第24-25页 |
| ·牡丹组种与品种间亲缘关系研究进展 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第26-29页 |
| 2. 牡丹SSR标记的开发及通用性检测 | 第29-51页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-40页 |
| ·提取基因组DNA | 第30-31页 |
| ·选择适当的限制性内切酶处理基因组DNA | 第31-32页 |
| ·SUPERSNX24接头与DNA片段连接 | 第32-33页 |
| ·DYNABEAD磁珠富集含微卫星序列的DNA片段 | 第33-35页 |
| ·含微卫星序列的DNA片段与质粒载体连接 | 第35页 |
| ·DNA片段与载体连接后的转化 | 第35页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第35-36页 |
| ·PCR检测阳性克隆并测序 | 第36页 |
| ·分析序列并设计引物 | 第36-37页 |
| ·筛选引物 | 第37-38页 |
| ·多态性引物筛选及通用性研究 | 第38页 |
| ·丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-48页 |
| ·基因组DNA提取 | 第40页 |
| ·限制性内切酶处理基因组DNA | 第40-41页 |
| ·接头与DNA片段连接后的PCR扩增 | 第41页 |
| ·DYNABEAD磁珠富集含微卫星的DNA片段 | 第41-42页 |
| ·筛选阳性克隆并用PCR检测后测序 | 第42-43页 |
| ·序列分析及引物设计 | 第43-44页 |
| ·筛选引物 | 第44页 |
| ·筛选多态性引物 | 第44-47页 |
| ·引物的通用性检测 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·凤丹基因组DNA的提取 | 第48页 |
| ·限制性内切酶的选择 | 第48页 |
| ·微卫星的富集效率 | 第48-49页 |
| ·微卫星重复基元 | 第49页 |
| ·引物通用性检测 | 第49-51页 |
| 3. 牡丹亲缘关系分析 | 第51-65页 |
| ·材料与方法 | 第51-55页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·提取基因组DNA | 第51-53页 |
| ·荧光PCR检测 | 第53-54页 |
| ·数据分析 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-61页 |
| ·SSR标记的遗传多样性分析 | 第55-58页 |
| ·牡丹群体的聚类分析 | 第58-60页 |
| ·牡丹群体的主成分分析 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-65页 |
| ·SSR标记的遗传多样性 | 第61-62页 |
| ·聚类分析与主成分分析 | 第62-65页 |
| 4. 结论 | 第65-66页 |
| 缩略词 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 个人简介 | 第77-79页 |
| 导师简介 | 第79-81页 |
| 获得成果目录 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |