| 英文缩略表 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 1 引言 | 第15-36页 |
| ·重茬障碍的研究进展 | 第15-21页 |
| ·重茬障碍的症状及特点与原因 | 第15-18页 |
| ·重茬障碍的症状及特点 | 第15-16页 |
| ·引起苹果重茬障碍的原因 | 第16-18页 |
| ·防治措施 | 第18-21页 |
| ·果树轮作 | 第18页 |
| ·清园和深耕改土 | 第18-19页 |
| ·土壤消毒 | 第19页 |
| ·肥水管理 | 第19页 |
| ·筛选抗性品种和砧木 | 第19-20页 |
| ·生物防治 | 第20-21页 |
| ·果园土壤真菌多样性 | 第21-26页 |
| ·土壤真菌的定义 | 第21页 |
| ·土壤真菌在生态系统中的作用 | 第21-22页 |
| ·降解作用 | 第21页 |
| ·物理调控作用 | 第21页 |
| ·生防作用 | 第21-22页 |
| ·毒害作用 | 第22页 |
| ·拮抗作用 | 第22页 |
| ·生态调控作用 | 第22页 |
| ·土壤真菌的多样性 | 第22-24页 |
| ·物种多样性 | 第22-23页 |
| ·生活环境多样性 | 第23页 |
| ·功能多样性 | 第23-24页 |
| ·果园土壤真菌多样性 | 第24-26页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术 | 第26-31页 |
| ·PCR-DGGE技术基本原理 | 第26-27页 |
| ·PCR-DGGE技术的应用工作流程 | 第27页 |
| ·PCR-DGGE技术在微生物多样性研究中的应用 | 第27-30页 |
| ·分析群落多样性 | 第28-29页 |
| ·研究群落动态 | 第29-30页 |
| ·PCR-DGGE技术的优点和缺陷 | 第30-31页 |
| ·PCR-DGGE技术的优点 | 第30-31页 |
| ·PCR-DGGE技术的缺陷 | 第31页 |
| ·生防放线菌的研究现状 | 第31-35页 |
| ·放线菌形态学特征 | 第31-32页 |
| ·放线菌分类 | 第32-34页 |
| ·链霉菌属 | 第32页 |
| ·诺卡氏菌属 | 第32-33页 |
| ·放线菌属 | 第33页 |
| ·小单孢菌属 | 第33页 |
| ·链孢囊菌属 | 第33页 |
| ·游动放线菌属 | 第33-34页 |
| ·放线菌的生防机制 | 第34-35页 |
| ·抗生作用 | 第34页 |
| ·竞争作用 | 第34页 |
| ·溶菌作用 | 第34-35页 |
| ·影响植物生长 | 第35页 |
| ·本研究的目的意义 | 第35-36页 |
| 2. 材料与方法 | 第36-47页 |
| ·土壤来源 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·土壤真菌分离鉴定及多样性分析 | 第37-39页 |
| ·土样采集 | 第37页 |
| ·土壤真菌的分离--稀释平板法(产孢真菌) | 第37-38页 |
| ·土壤真菌的纯化 | 第38页 |
| ·土壤真菌的培养鉴定 | 第38页 |
| ·数据分析方法 | 第38-39页 |
| ·土壤总DNA提取及PCR扩增 | 第39-41页 |
| ·土壤总DNA提取 | 第39-40页 |
| ·土壤真菌18SrDNA的扩增 | 第40-41页 |
| ·真菌PCR的引物 | 第40页 |
| ·18SrDNA的PCR反应条件 | 第40-41页 |
| ·土壤微生物DGGE分析 | 第41-43页 |
| ·药品及试剂 | 第41-42页 |
| ·药品 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-43页 |
| ·丙烯酞胺变性凝胶胶溶液的配置 | 第42页 |
| ·水平梯度胶16mm×16mm制胶版的制备 | 第42页 |
| ·水平梯度胶的制备 | 第42-43页 |
| ·生防放线菌菌株的筛选 | 第43-47页 |
| ·放线菌菌株的分离--稀释平板法 | 第43-44页 |
| ·放线菌菌株的纯化 | 第44页 |
| ·放线菌菌株的筛选 | 第44-45页 |
| ·平板对峙培养 | 第44页 |
| ·放线菌抑菌活性测定 | 第44-45页 |
| ·放线菌菌株的DNA提取 | 第45页 |
| ·PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·特异性扩增片段的回收 | 第46页 |
| ·回收产物检测 | 第46-47页 |
| ·特异扩增片段的克隆 | 第47页 |
| ·克隆反应体系的建立 | 第47页 |
| ·转化 | 第47页 |
| ·单克隆检测 | 第47页 |
| ·序列测定及分析 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-89页 |
| ·土壤真菌分离鉴定及多样性分析 | 第47-67页 |
| ·山西平陆地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第48-51页 |
| ·山西临猗地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第51-53页 |
| ·陕西白水地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第53-56页 |
| ·陕西洛川地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第56-59页 |
| ·陕西铜川地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第59-62页 |
| ·甘肃天水地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第62-65页 |
| ·甘肃平凉地区苹果园土壤真菌物种的组成和优势度及多样性分析 | 第65-67页 |
| ·综合分析我国黄土高原地区苹果园土壤真菌物种的组成和变化情况 | 第67页 |
| ·土壤真菌的PCR-DGGE分析 | 第67-77页 |
| ·土壤基因组DNA的提取 | 第67-68页 |
| ·PCR的扩增 | 第68-69页 |
| ·土壤基因组DNA的DGGE分析 | 第69-77页 |
| ·山西平陆和临猗地区土壤真菌基因组DNA的DGGE分析 | 第69-71页 |
| ·陕西白水和洛川地区土壤真菌基因组DNA的DGGE分析 | 第71-73页 |
| ·陕西铜川地区土壤真菌基因组DNA的DGGE分析 | 第73-75页 |
| ·甘肃天水和平凉地区土壤真菌基因组DNA的DGGE分析 | 第75-77页 |
| ·生防放线菌菌株的筛选和鉴定 | 第77-89页 |
| ·对峙培养 | 第77-83页 |
| ·菌株活性筛选 | 第83-88页 |
| ·放线菌菌株37-12和24-6的鉴定 | 第88-89页 |
| ·形态与培养特征观察 | 第88页 |
| ·16SrDNA序列测定和系统发育分析 | 第88-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| ·果园土壤真菌分离鉴定及多样性分析 | 第89-90页 |
| ·土壤真菌的PCR-DGGE分析 | 第90-91页 |
| ·生防放线菌菌株的筛选和鉴定 | 第91-92页 |
| 5 结论 | 第92-93页 |
| ·果园土壤真菌分离鉴定和多样性分析 | 第92页 |
| ·土壤真菌的PCR-DGGE分析 | 第92页 |
| ·生防放线菌菌株的筛选和鉴定 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
