| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 研究现状 | 第7-13页 |
| (1) 根结线虫的危害及生活史 | 第7-8页 |
| (2) 主要抗根结线虫基因 | 第8-10页 |
| (3) 课题的提出 | 第10-11页 |
| (4) 研究的目的和意义 | 第11页 |
| (5) 预期目标 | 第11-12页 |
| (6) 技术路线 | 第12-13页 |
| 第一部分 辣椒抗根结线虫基因CaMe的分离及功能研究 | 第13-37页 |
| ·材料与方法 | 第13-19页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·接种 | 第13-14页 |
| ·总RNA的提取及第一链cDNA的合成 | 第14-15页 |
| ·CaMe基因的表达分析 | 第15页 |
| ·TRV介导的CaMe基因沉默(VIGS) | 第15-18页 |
| ·CaMe基因的超表达分析 | 第18-19页 |
| ·结果 | 第19-33页 |
| ·CaMe基因的分离及基因结构分析 | 第19-25页 |
| ·RT-PCR分析表达部位 | 第25页 |
| ·CaMe基因的表达特点分析 | 第25-27页 |
| ·CaMe基因沉默(VIGS)效果 | 第27-32页 |
| ·CaMe基因超表达植株筛选 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| (1) 辣椒中克隆的抗线虫基因的比较 | 第33-34页 |
| (2) 辣椒HDA149中抗线虫基因的分离及确定 | 第34页 |
| (3) TRV介导的基因沉默作用 | 第34-35页 |
| (4) 抗感病辣椒之间在DNA水平上的差异 | 第35页 |
| ·继续进行的试验 | 第35-37页 |
| 第二部分 辣椒防御根结线虫基因CaSn的分离及功能研究 | 第37-55页 |
| ·材料与方法 | 第39-44页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·接种 | 第39页 |
| ·总RNA的提取及第一链cDNA的合成 | 第39-40页 |
| ·CaSn内含子分析 | 第40页 |
| ·CaSn基因的表达分析 | 第40-41页 |
| ·CaSn基因的超表达分析 | 第41-42页 |
| ·TRV介导的CaSn基因沉默(VIGS) | 第42-44页 |
| ·结果 | 第44-53页 |
| ·CaSn基因的分离 | 第44-45页 |
| ·内含子分析 | 第45-47页 |
| ·信号肽分析 | 第47-48页 |
| ·CaSn基因的表达分析 | 第48-50页 |
| ·TRV介导的基因沉默效果 | 第50-53页 |
| ·CaSn超表达分析 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·正在进行的试验 | 第55页 |
| 植物抗线虫基因工程展望 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 主要参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
| 发表的论文 | 第65-66页 |
| 缩略表 | 第66页 |