| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·植物抗旱耐盐的机制 | 第12-17页 |
| ·活性氧自由基清除机制 | 第12-13页 |
| ·渗透调节机制 | 第13-15页 |
| ·胚胎晚期丰富蛋白(LEA)、热休克蛋白(HSPs)和水通道蛋白 | 第15-16页 |
| ·植物抗旱的转录水平调控 | 第16-17页 |
| ·甜菜碱及其合成相关酶基因 | 第17-21页 |
| ·甜菜碱的生物合成 | 第17-18页 |
| ·植物体中甜菜碱合成相关酶 | 第18-21页 |
| ·功能基因NCED的研究进展 | 第21-23页 |
| ·研究内容、目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 农杆菌介导的CMO、BADH基因转化拟南芥的研究 | 第24-70页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·材料与试剂 | 第24-27页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·常用质粒载体 | 第25页 |
| ·酶与试剂盒 | 第25页 |
| ·常用试剂 | 第25-26页 |
| ·常用试剂及培养基的制备 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-54页 |
| ·枸杞甜菜碱生物合成关键酶基因的克隆 | 第27-33页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第33-41页 |
| ·植物表达载体转化根癌农杆菌GV3101 | 第41-43页 |
| ·花序浸染法转化拟南芥 | 第43页 |
| ·转化子的筛选 | 第43-44页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第44-45页 |
| ·转化子的遗传分析 | 第45-46页 |
| ·转基因拟南芥纯合子筛选 | 第46页 |
| ·转基因拟南芥的Southern杂交验证 | 第46-52页 |
| ·转基因植株的抗旱耐盐性分析 | 第52-54页 |
| ·结果 | 第54-67页 |
| ·甜菜碱生物合成途径中关键基因CMO、BADH的克隆 | 第54-55页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·转基因拟南芥的PCR检测 | 第56-58页 |
| ·转基因拟南芥的SOUTHERN验证 | 第58-61页 |
| ·转基因拟南芥的抗旱耐盐性分析 | 第61-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第三章 枸杞脱落酸合成途径关键酶基因NCED的克隆及表达分析 | 第70-90页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·材料与试剂 | 第71-72页 |
| ·植物材料 | 第71页 |
| ·菌株与质粒载体 | 第71页 |
| ·酶与试剂盒 | 第71页 |
| ·常用试剂 | 第71页 |
| ·常用试剂及培养基的制备 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-80页 |
| ·RNA的提取及逆转录反应 | 第72页 |
| ·枸杞NCED基因保守片段的扩增 | 第72-73页 |
| ·RACE技术扩增NCED基因cDNA全长 | 第73-76页 |
| ·NCED基因及其编码蛋白的分析 | 第76-77页 |
| ·枸杞中NCED基因的拷贝数分析 | 第77-78页 |
| ·NCED基因的表达分析 | 第78-80页 |
| ·结果与分析 | 第80-88页 |
| ·枸杞NCED基因保守片段、3'端及5'端的克隆 | 第80-81页 |
| ·枸杞NCED基因cDNA全长的拼接及编码区的克隆 | 第81-82页 |
| ·枸杞NCED基因的蛋白结构、序列分析和分子进化树分析 | 第82-85页 |
| ·NCED基因拷贝数验证 | 第85-86页 |
| ·NCED基因的表达分析 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 结论与展望 | 第90-93页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 论文创新点 | 第91页 |
| 展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-106页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附件 | 第108页 |
