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莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)Nfr-4突变株的突变性质分析

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
第一部分 文献综述第10-48页
 1. 光合作用遗传研究理想的模式材料----莱茵衣藻第10-17页
   ·模式材料——衣藻第11-16页
   ·莱茵衣藻的单亲遗传性质第16-17页
 2、定量PCR技术简介第17-22页
 3、莱茵衣藻基因组计划第22-23页
 4. 启动子第23-25页
   ·启动子功能和结构研究的策略第24页
   ·组成型启动子的功能和结构特征第24-25页
   ·组织特异型启动子的功能和结构第25页
   ·诱导型启动子的功能和结构第25页
 5、类胡萝卜素第25-48页
   ·类胡萝卜素色素的理化特点第26-28页
   ·类胡萝卜素色素的生理特性第28-35页
   ·类胡萝卜素色素的提取与分离第35-36页
   ·影响类胡萝卜素合成的因子第36-38页
   ·莱茵衣藻类胡萝卜素形成途径的研究第38-48页
第二部分 实验研究第48-69页
 1. 实验材料与研究方法第48-54页
   ·主要仪器及设备第48页
   ·实验材料第48页
   ·实验方法第48-54页
 2. 实验结果第54-69页
   ·莱茵衣藻总DNA和RNA的提取第54-55页
   ·对莱茵衣藻野生型CC-137 和突变株Nfr-4 的达草灭抗性检测第55页
   ·在混合营养条件下对对莱茵衣藻野生型CC-137 和突变株Nfr-4 进行生长曲线的对比分析第55-56页
   ·对莱茵衣藻野生型CC-137 和突变株Nfr-4 的总有色类胡萝卜素和总叶绿色的分析第56-57页
   ·反相-HPLC 检测莱茵衣藻Nfr-4 突变株与野生型CC-137 叶绿素和类胡萝卜素的含量变化第57-61页
   ·启动子的PCR克隆以及突变性质分析第61-66页
   ·实时荧光定量PCR 法检测的Pds 基因mRNA 表达水平的差异第66-69页
第三部分 讨论第69-75页
   ·叶绿素和类胡萝卜素含量的变化与生长曲线之间的关系第69-70页
   ·莱茵衣藻突变株Nfr-4的达草灭抗性以及八氢番茄红素的积累与动子突变的关系第70-72页
   ·莱茵衣藻突变株Nfr-4启动子的突变促进Pds基因的表达第72-75页
结论第75-76页
参考文献第76-86页
附录第86-88页
致谢第88-89页
作者简介第89-90页

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