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大豆抗逆相关转录因子基因GmDREB3的功能分析及启动子的克隆

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
第一章 引言第7-38页
 一、文献综述第7-35页
  1 植物应答非生物胁迫的分子机制第7-10页
  2 转录水平植物逆境胁迫应答基因的表达调控第10-13页
  3 与抗逆相关的转录因子第13-17页
  4 高等植物启动子的结构特征与及类型第17-27页
  5 高等植物启动子分离及分析方法第27-32页
  6 植物抗逆基因工程研究进展第32-34页
  7 遗传转化方法第34-35页
 二、立题意义第35-37页
 三、技术路线第37-38页
第二章 大豆GmDREB3 基因启动子分析第38-65页
 一、材料与方法第38-56页
  1 材料第38-44页
  2 方法第44-56页
 二、结果与分析第56-64页
  1 SiteFinding-PCR 扩增GmDREB3 基因启动子片段GmDp3第56-57页
  2 GmDp3 序列分析第57-59页
  3 PCR 扩增启动子GmDp3 缺失片段第59-60页
  4 GmDp3 缺失片段植物表达载体构建第60-61页
  5 小麦成熟胚愈伤组织培养第61-62页
  6 GUS 组织化学染色第62-63页
  7 GUS 荧光分析第63-64页
 三、讨论第64-65页
第三章 大豆GmDREB3 基因转化小麦及抗旱性鉴定第65-78页
 一、材料与方法第65-71页
  1 材料第65-67页
  2 方法第67-71页
 二、结果与分析第71-76页
  1 GmDREB 基因载体构建结果第71-74页
  2 转基因小麦后代的获得及后代的分子检测、功能鉴定第74-76页
 三、讨论第76-78页
第四章 小结与展望第78-79页
参考文献第79-91页
致谢第91-92页
作者简历第92页

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