8-胺甲基取代木犀草素衍生物的合成和抗炎活性研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 一 综述 | 第10-29页 |
| ·木犀草素的研究概况 | 第10-23页 |
| ·木犀草素的理化性质 | 第10-12页 |
| ·木犀草素的来源及名称 | 第10-11页 |
| ·木犀草素的溶解性 | 第11页 |
| ·木犀草素的熔点 | 第11页 |
| ·木犀草素的电化学性质 | 第11页 |
| ·木犀草素的弱酸性和络合性 | 第11-12页 |
| ·木犀草素的分离提取和合成 | 第12-13页 |
| ·木犀草素的分离提取 | 第12页 |
| ·木犀草素的合成 | 第12-13页 |
| ·木犀草素的测定方法研究 | 第13-15页 |
| ·紫外分光光度法(UV法) | 第14页 |
| ·薄层色谱法(TLC法) | 第14页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC法) | 第14-15页 |
| ·反相高效液相色谱法(PR-HPLC法) | 第15页 |
| ·木犀草素的生理功能 | 第15-22页 |
| ·防治肝纤维化作用 | 第15-16页 |
| ·抗病毒作用 | 第16-17页 |
| ·抑制人HL-60细胞增殖和诱导该细胞凋亡的作用 | 第17-18页 |
| ·镇咳、祛痰、平喘功能 | 第18页 |
| ·防治肺纤维化作用 | 第18-19页 |
| ·扩张冠脉血流量及降低冠脉血管阻力作用 | 第19-20页 |
| ·对炎症和免疫功能的影响 | 第20-21页 |
| ·抗氧化作用 | 第21页 |
| ·其他生理功能 | 第21-22页 |
| ·木犀草素的药代动力学研究 | 第22-23页 |
| ·炎症及非甾体抗炎药的研究进展 | 第23-29页 |
| ·炎症 | 第23页 |
| ·抗炎药物的作用机理 | 第23-26页 |
| ·非甾体抗炎药的研究进展 | 第26-29页 |
| ·选择性的COX-2酶抑制剂 | 第27页 |
| ·5-LOX抑制剂 | 第27-28页 |
| ·COW/5-LOX双重抑制剂 | 第28页 |
| ·半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 | 第28-29页 |
| 二 目标化合物的设计 | 第29-32页 |
| ·立题依据 | 第29-31页 |
| ·目标化合物的选择 | 第31-32页 |
| 三 有机合成实验部分 | 第32-41页 |
| ·合成路线设计 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·目标化合物的合成 | 第33-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·合成 | 第38-39页 |
| ·谱图解析 | 第39-41页 |
| ·IR | 第39页 |
| ·~1HNMR | 第39-40页 |
| ·MS | 第40-41页 |
| 四 生物活性实验部分 | 第41-44页 |
| ·药理模型 | 第41页 |
| ·实验器材 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| 五 结论 | 第44-45页 |
| 六 参考文献 | 第45-53页 |
| 论文发表情况 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-79页 |
