| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 序言 | 第14-16页 |
| 第1章 水中一些有机合成反应的研究进展 | 第16-31页 |
| ·氧化反应 | 第16页 |
| ·还原反应 | 第16-17页 |
| ·烯丙基化反应 | 第17页 |
| ·环化反应 | 第17-19页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第18页 |
| ·杂原子参与的Diels-Alder反应 | 第18-19页 |
| ·双偶极环加成反应 | 第19页 |
| ·Claisen重排 | 第19页 |
| ·Cope重排 | 第19页 |
| ·Micheal加成反应 | 第19-20页 |
| ·不对称Micheal型反应 | 第20页 |
| ·Wittig反应 | 第20页 |
| ·Wittis-Horner反应 | 第20-21页 |
| ·缩合反应 | 第21-25页 |
| ·羟醛缩合反应 | 第21页 |
| ·安息香缩合反应 | 第21页 |
| ·Knoevenagel缩合反应 | 第21-22页 |
| ·Mannich缩合反应 | 第22页 |
| ·其它缩合反应 | 第22-25页 |
| ·偶联反应 | 第25-27页 |
| ·还原偶联 | 第25页 |
| ·片呐醇偶联 | 第25-26页 |
| ·Suzuki偶联 | 第26页 |
| ·Stille偶联 | 第26页 |
| ·Heck偶联 | 第26-27页 |
| ·其它偶联反应 | 第27页 |
| ·自由基反应 | 第27页 |
| ·有机光化学反应 | 第27-28页 |
| ·有机金属化学反应 | 第28-29页 |
| ·Barbier反应 | 第28页 |
| ·Reformatsky反应 | 第28-29页 |
| ·过渡金属催化的反应 | 第29页 |
| ·其它金属参与的反应 | 第29页 |
| ·取代反应 | 第29-30页 |
| ·环氧化合物的开环反应 | 第30-31页 |
| 第2章 水中一些有机杂环化合物的合成研究 | 第31-50页 |
| ·超声辐射水中合成7-氨基-5-芳基-6-腈基-1,5-二氢-2H-吡喃[2,3-d嘧啶-2,4(3H)-二酮 | 第31-34页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·结果和讨论 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34页 |
| ·水中十六烷基三甲基溴化铵催化合成4H-吡喃衍生物 | 第34-37页 |
| ·实验部分 | 第35页 |
| ·结果和讨论 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·水中合成双四酮类和双吡喃环类化合物 | 第37-40页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·14-芳基或14-烷基-14-H-二苯并[a,j]氧杂蒽的合成 | 第40-44页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44页 |
| ·2-芳酰基-1,3,5-三芳基-4,4-二腈基环己醇的合成 | 第44-50页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-63页 |
| 附录：硕士期间发表和待发表的论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
