| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 1 前言 | 第13-17页 |
| 2 实验材料 | 第17-22页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·细胞、菌株和质粒 | 第18页 |
| ·主要溶液的配制 | 第18-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 3 方法 | 第22-35页 |
| ·PA28γ基因的克隆 | 第22-28页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第28-31页 |
| ·真核表达载体的转染 | 第31-33页 |
| ·细胞增殖实验 | 第33-34页 |
| ·Chang细胞系单克隆形成实验 | 第34页 |
| ·瞬时转染HepG2和Chang,流式细胞术测周期实验 | 第34页 |
| ·统计学方法 | 第34-35页 |
| 4 结果 | 第35-53页 |
| ·RT-PCR结果 | 第35-36页 |
| ·pMD18-T/KL03-3和pMD18-T/KL03-16重组质粒的构建及鉴定 | 第36-38页 |
| ·pcDNA3.1(-)Flag·KL03-3及KL03-15、KL03-17重组质粒的构建及鉴定 | 第38-39页 |
| ·pDsRed1-C3·KL03-3及KL03-15、KL03-17和pEGFP-C2·KL03-3重组质粒的构建及鉴定 | 第39-42页 |
| ·重组质粒的转染和鉴定 | 第42-45页 |
| ·重组细胞的细胞增殖实验 | 第45-49页 |
| ·转染KL03-3、KL03-15和KL03-17对细胞周期的影响 | 第49-53页 |
| 5 讨论 | 第53-57页 |
| 6 全文小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
