| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| ·研究目的及意义 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养概述 | 第12-14页 |
| ·多倍体诱导 | 第14-20页 |
| ·多倍体诱导的方法 | 第14-16页 |
| ·秋水仙素植物多倍体的诱导原理 | 第16-17页 |
| ·影响植物离体组织加倍的因素 | 第17-19页 |
| ·诱导材料的选取 | 第19-20页 |
| ·多倍体的保持 | 第20-21页 |
| ·利用无性繁殖保持多倍体 | 第20页 |
| ·利用有性繁殖保持多倍体 | 第20页 |
| ·利用组织培养繁殖保持多倍体 | 第20-21页 |
| ·多倍体植株的鉴定 | 第21-22页 |
| ·形态鉴定法 | 第21页 |
| ·细胞学鉴定法 | 第21页 |
| ·染色体计数法 | 第21页 |
| ·分子水平的鉴定 | 第21-22页 |
| ·流式细胞仪分析法（Flow Cytometry） | 第22页 |
| ·逆境胁迫法 | 第22页 |
| ·其他鉴定方式 | 第22页 |
| ·国内外多倍体的研究进展 | 第22-24页 |
| ·本实验研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 菘蓝离体再生体系的建立 | 第25-37页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·实验常用溶液 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·不同的消毒方式对菘蓝种子发芽的影响 | 第27页 |
| ·离体再生体系的建立 | 第27-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·材料的无菌处理 | 第35页 |
| ·激素对菘蓝诱导分化的影响 | 第35-36页 |
| ·关于生根培养基筛选的探讨 | 第36页 |
| ·菘蓝组培再生途径的选择 | 第36页 |
| ·菘蓝外植体的选择 | 第36页 |
| ·实验中的玻璃化现象 | 第36-37页 |
| 第三章 菘蓝多倍体获得及二倍体与四倍体形态和细胞学比较 | 第37-49页 |
| ·材料和方法 | 第37-39页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·秋水仙素诱导四倍体植株 | 第39-41页 |
| ·多倍体的鉴定方法 | 第41-42页 |
| ·嵌合体的分离 | 第42页 |
| ·多倍体植株的生根与移栽 | 第42页 |
| ·四倍体与二倍体植株形态与细胞学比较 | 第42-44页 |
| ·四倍体与二倍体菘蓝对金黄色葡萄球菌的抑制效果比较 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·关于诱导材料选择 | 第45页 |
| ·关于秋水仙素诱导多倍体方法的选择 | 第45-46页 |
| ·嵌合体的问题 | 第46页 |
| ·秋水仙素的浓度和处理时间对外植体的影响 | 第46-47页 |
| ·秋水仙素的生物毒性 | 第47页 |
| ·多倍体鉴定的方法问题 | 第47页 |
| ·“烂心”现象 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
