摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-41页 |
1 水稻纹枯病及其防治问题 | 第15-17页 |
2 水稻纹枯病菌群体遗传多样性研究进展 | 第17-19页 |
·水稻纹枯病菌遗传多样性特性 | 第17页 |
·水稻纹枯病菌遗传多样性研究 | 第17-19页 |
3 独立于染色体外的遗传因子研究进展 | 第19-29页 |
·真菌病毒研究进展 | 第19-25页 |
·真菌病毒核酸类型 | 第22-23页 |
·茄丝核菌中真菌病毒的研究进展 | 第23-25页 |
·丝状真菌质粒的研究进展 | 第25-29页 |
·真菌质粒 | 第25-28页 |
·茄丝核菌中真菌质粒的研究进展 | 第28-29页 |
4 基因水平转移研究进展 | 第29-37页 |
·基因水平转移 | 第29-34页 |
·HGT发生的范围 | 第30-31页 |
·HGT的检测方法 | 第31-32页 |
·基因发生HGT事件的条件 | 第32-33页 |
·HGT对传统的生物进化系统发育树的影响 | 第33-34页 |
·在真菌中发生HGT事件 | 第34-36页 |
·移动DNA遗传因子发生HGT事件 | 第34页 |
·真菌中发生HGT的证据 | 第34-35页 |
·HGT事件对植物病原菌的影响 | 第35-36页 |
·水稻上的两种病原真菌 | 第36页 |
·核糖体基因(rDNA) | 第36-37页 |
5 水稻纹枯病菌致病机理的研究进展 | 第37-40页 |
·水稻纹枯病菌致病机理的研究 | 第37-38页 |
·病原菌致病相关基因的研究方法 | 第38页 |
·抑制差减杂交法在植物病理学上的应用 | 第38-40页 |
6 本研究的目的和意义 | 第40-41页 |
第二章 水稻纹枯病菌遗传多样性分析 | 第41-57页 |
1 材料与方法 | 第41-44页 |
·试验材料 | 第41页 |
·水稻纹枯病样品收集 | 第41页 |
·供试水稻品种 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-44页 |
·水稻纹枯病菌菌株分离 | 第41-42页 |
·水稻纹枯病菌菌丝生长速率测定 | 第42页 |
·水稻纹枯病菌致病力测定 | 第42页 |
·水稻纹枯病菌菌丝直径测定 | 第42-43页 |
·水稻纹枯病菌核型观察 | 第43页 |
·供试水稻纹枯病菌菌株的RAPD分析 | 第43-44页 |
·供试水稻纹枯病菌菌株RAPD聚类分析 | 第44页 |
2 结果与分析 | 第44-55页 |
·水稻纹枯病菌的分离概述 | 第44-47页 |
·水稻纹枯病菌菌株生长速率分析 | 第47页 |
·水稻纹枯病菌菌株致病力分析 | 第47-48页 |
·同一田块的水稻纹枯病菌菌株部分生物学特性分析 | 第48-49页 |
·不省份稻区的纹枯病菌菌株部分生物学特性分析 | 第49-51页 |
·RAPD随机引物筛选结果 | 第51-52页 |
·来自同一田块的水稻纹枯病菌遗传多样性分析 | 第52页 |
·来自不同省份稻区的水稻纹枯病菌遗传多样性分析 | 第52-55页 |
3 结论与讨论 | 第55-57页 |
·结论 | 第55页 |
·讨论 | 第55-57页 |
·水稻纹枯病菌多样性分析 | 第55-56页 |
·水稻纹枯病菌遗传多样性丰富的原因 | 第56-57页 |
第三章:水稻纹枯病菌菌株GXE4及所含独立于染色体外的3.6-KBFRAGS基本特性的分析 | 第57-78页 |
1 材料和方法 | 第57-63页 |
·材料 | 第57页 |
·供试真菌菌株及培养方法 | 第57页 |
·细菌菌株及培养方法 | 第57页 |
·试验方法 | 第57-63页 |
·菌株GXE4生物学特性 | 第57-58页 |
·菌株GXE4的鉴定 | 第58-59页 |
·菌株GXE4基因组DNA电泳分析 | 第59页 |
·菌株GXE4中3.6-kb frags的稳定性 | 第59-61页 |
·菌株GXE4中3.6-kb frags核苷酸属性分析 | 第61页 |
·菌株GXE4中3.6-kb frags的克隆 | 第61-62页 |
·菌株GXE4中3.6-kb frags Southern杂交 | 第62-63页 |
2 结果与分析 | 第63-76页 |
·菌株GXE4生物学特性 | 第63-65页 |
·菌株GXE4菌落形成过程的观察 | 第63-64页 |
·菌株GXE4的生物学特性分析 | 第64-65页 |
·菌株GXE4致病力测定 | 第65页 |
·菌株GXE4的鉴定结果 | 第65-67页 |
·菌株GXE4核型分析 | 第65-66页 |
·菌株GXE4菌丝融合分析 | 第66页 |
·菌株GXE4分子鉴定 | 第66-67页 |
·菌株GXE4基因组总DNA电泳分析 | 第67-68页 |
·独立于染色体外的3.6-kb frags稳定性分析 | 第68-69页 |
·原生质体再生对菌株GXE4的菌落形态及3.6-kb frags的影响 | 第69页 |
·溴化乙啶(EB)及SDS对菌株GXE4中3.6-kb frags的影响 | 第69-70页 |
·菌株GXE4中3.6-kb frags的特性 | 第70-71页 |
·水稻纹枯病菌菌株GXE4中3.6-kb frags的克隆及序列分析 | 第71-74页 |
·3.6-kb frags的Southern杂交 | 第74-76页 |
3 结论与讨论 | 第76-78页 |
·结论 | 第76页 |
·讨论 | 第76-78页 |
·引起病原真菌菌株毒力衰退的因素 | 第76-77页 |
·水稻纹枯病菌GXE4中3.6-kb frags的特性 | 第77-78页 |
第四章 水稻纹枯病菌菌株RCOL-1遗传特征性分析 | 第78-89页 |
1 材料与方法 | 第78-80页 |
·材料 | 第78页 |
·供试菌株及培养方法 | 第78页 |
·细菌菌株及培养方法 | 第78页 |
·试验方法 | 第78-80页 |
·菌株RCOL-1生物学特性 | 第78-79页 |
·菌株RCOL-1核型观察 | 第79页 |
·菌株RCOL-1基因组DNA的提取 | 第79页 |
·菌株RCOL-1核糖体基因ITS区域扩增 | 第79-80页 |
·PCR扩增产物DNA测序及序列分析 | 第80页 |
·Southern杂交验证 | 第80页 |
2 结果与分析 | 第80-86页 |
·菌株RCOL-1生物学特性分析 | 第80-81页 |
·菌株的菌落形态比较分析 | 第80-81页 |
·菌株RCOL-1扩展速度分析 | 第81页 |
·菌株RCOL-1核型分析 | 第81-82页 |
·菌株RCOL-1分子鉴定 | 第82页 |
·菌株RCOL-1中核糖体基因Southern杂交 | 第82-84页 |
·菌株RCOL.1中含有的四种类型rDNA基因ITS序列验证 | 第84-85页 |
·菌株RCOL-1中四种类型rDNA基因ITS所占比例分析 | 第85-86页 |
3 结论与讨论 | 第86-89页 |
·结论 | 第86页 |
·讨论 | 第86-89页 |
·菌株RCOL-1中出现异常核糖体基因ITS序列的可能原因 | 第86页 |
·瓜亡革菌和角担菌间发生HGT事件的可能性 | 第86-87页 |
·核糖体基因发生HGT事件的意义 | 第87-89页 |
第五章 水稻纹枯病菌侵染水稻早期上调裹达基因的分析 | 第89-106页 |
1 材料与方法 | 第89-92页 |
·试验材料 | 第89页 |
·试验方法 | 第89-92页 |
·水稻纹枯病菌的侵染观察 | 第89-90页 |
·水稻纹枯病菌总RNA的提取与mRNA的分离 | 第90页 |
·水稻纹枯病菌致病相关基因SSH cDNA文库的构建 | 第90-91页 |
·SSH cDNA文库插入片段大小的检测 | 第91页 |
·反向Northern杂交验证 | 第91-92页 |
·测序及生物信息学分析 | 第92页 |
2 结果与分析 | 第92-103页 |
·水稻纹枯病菌菌株WH-1侵染水稻叶片的过程 | 第92-93页 |
·差减文库的构建 | 第93-95页 |
·差减杂交产物的选择性PCR扩增结果 | 第93-94页 |
·差减杂交文库中克隆插入片段的大小 | 第94-95页 |
·反向Northern杂交筛选差异表达克隆 | 第95页 |
·差异克隆测序及同源性分析结果 | 第95-102页 |
·功能分类 | 第102-103页 |
3 结论与讨论 | 第103-106页 |
·结论 | 第103页 |
·讨论 | 第103-106页 |
·用于文库构建的材料的选取标准 | 第103-104页 |
·SSH筛选的致病相关基因分析 | 第104-106页 |
第六章 全文总结和研究展望 | 第106-109页 |
1 全文总结 | 第106页 |
2 研究展望 | 第106-109页 |
·水稻纹枯病菌遗传多样性研究展望 | 第106-107页 |
·3.6-kb frags遗传特性研究展望 | 第107页 |
·菌株RCOL-1遗传特性研究展望 | 第107页 |
·纹枯病菌侵染水稻早期表达基因分析研究展望 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-129页 |
致谢 | 第129-130页 |
附录 | 第130-133页 |