| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 主要性状的中英文对照和英文缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 寻找主基因的方法 | 第11-13页 |
| ·基因组扫描法 | 第11-12页 |
| ·候选基因法 | 第12-13页 |
| 3 猪繁殖性状的QTL研究进展 | 第13-15页 |
| ·排卵率 | 第13-14页 |
| ·产仔数 | 第14页 |
| ·初情期 | 第14页 |
| ·妊娠期 | 第14页 |
| ·子宫长度 | 第14-15页 |
| ·卵巢重 | 第15页 |
| 4 猪繁殖性状的候选基因研究进展 | 第15-19页 |
| ·雌激素受体基因 | 第15-17页 |
| ·促卵泡激素β亚基基因 | 第17-18页 |
| ·视黄酸受体γ亚基和视黄醇结合蛋白4基因 | 第18页 |
| ·催乳素受体基因 | 第18页 |
| ·骨桥蛋白位点 | 第18页 |
| ·其它与繁殖性状相关的候选基因 | 第18-19页 |
| 5 拟分离基因的研究进展 | 第19-22页 |
| ·H2A.Z(H2A histone family,member Z)基因 | 第19-20页 |
| ·DAZL(Deleted in AZoospermia Like)基因 | 第20-22页 |
| 第二章 目的和意义 | 第22-23页 |
| 第三章 材料与方法 | 第23-36页 |
| 1 试验材料 | 第23-26页 |
| ·试验样品 | 第23页 |
| ·主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第24-26页 |
| 2 试验方法 | 第26-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·总RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·候选基因引物的设计与合成 | 第28页 |
| ·候选基因片段的扩增 | 第28-30页 |
| ·候选基因的克隆及序列分析 | 第30-33页 |
| ·候选基因多态性分析 | 第33-34页 |
| ·数据处理分析 | 第34页 |
| ·候选基因组织表达谱分析 | 第34-36页 |
| 第四章 结果与分析 | 第36-49页 |
| 1 猪基因组DNA以及总RNA的提取与质量检测结果 | 第36页 |
| 2 猪H2A.Z基因 | 第36-42页 |
| ·猪H2A.Z基因编码区序列克隆及序列分析 | 第36-39页 |
| ·猪H2A.Z基因部分基因组序列克隆及序列分析 | 第39页 |
| ·猪H2A.Z基因多态性检测 | 第39-40页 |
| ·猪H2A.Z基因Bsul5I多态位点基因型与猪繁殖性状的关联分析 | 第40-42页 |
| 3 猪DAZL基因 | 第42-49页 |
| ·猪DAZL基因编码区序列克隆及序列分析 | 第42-44页 |
| ·猪DAZL基因部分基因组序列克隆及序列分析 | 第44-45页 |
| ·猪DAZL基因多态性检测 | 第45-46页 |
| ·猪DAZL基因多态位点与猪繁殖性状的关联分析 | 第46-47页 |
| ·猪DAZL基因的原核表达 | 第47-49页 |
| 第五章 讨论 | 第49-55页 |
| 1 关于候选基因策略 | 第49-50页 |
| 2 用于扩增基因的引物序列分析 | 第50-51页 |
| 3 候选基因编码区序列、启动子序列以及基因结构的分析 | 第51页 |
| ·编码区序列的分析 | 第51页 |
| ·基因组结构的分析 | 第51页 |
| 4 候选基因预测的蛋白结构域、功能位点的分析 | 第51页 |
| 5 候选基因多态性的研究 | 第51-52页 |
| 6 候选基因的遗传效应分析 | 第52-53页 |
| ·H2A.Z基因遗传效应分析 | 第52-53页 |
| ·DAZL基因遗传效应分析 | 第53页 |
| 7 关于RT-PCR和定量PCR | 第53-54页 |
| 8 下一步工作 | 第54-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录1:DAZL基因序列(GENBANK:EU430405) | 第66-69页 |
| 附录2:H2A.Z基因序列(GENBANK:EU408324) | 第69页 |
