| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-22页 |
| 一、克罗恩病的病因、内镜诊断及治疗现状 | 第15-19页 |
| 二、基因遗传易感性与克罗恩病的相关性研究 | 第19-21页 |
| 三、本课题的研究思路 | 第21-22页 |
| 第一章 克罗恩病的内镜学特点 | 第22-29页 |
| 引言 | 第22页 |
| 资料与方法 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-27页 |
| 附图与说明 | 第27-29页 |
| 第二章 NOD2/CARD15基因突变与中国人克罗恩病的相关性研究 | 第29-53页 |
| 第一节 PCR直接测序法检测克罗恩病患者NOD2/CARD15基因外显子 | 第29-43页 |
| 引言 | 第29页 |
| 材料与方法 | 第29-36页 |
| 结果 | 第36-43页 |
| 结果分析 | 第43页 |
| 第二节 PCR-RFLP验证P268S突变位点 | 第43-53页 |
| 引言 | 第44页 |
| 材料与方法 | 第44-46页 |
| 结果 | 第46-47页 |
| 酶切结果分析 | 第47页 |
| 小结 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 第三章 NOD2/CARD15基因P268S突变与中国人克罗恩病相关性研究 | 第53-77页 |
| 引言 | 第53-54页 |
| 第一节 P268S突变型NOD2真核表达载体的构建 | 第54-60页 |
| 材料与方法 | 第55-58页 |
| 结果 | 第58-60页 |
| 第二节 重组NOD2基因P268S质粒瞬时转染293T细胞 | 第60-67页 |
| 引言 | 第60页 |
| 材料与方法 | 第60-64页 |
| 结果 | 第64-67页 |
| 第三节 LPS刺激后检测转染细胞中的NF-κ B活性 | 第67-77页 |
| 引言 | 第67页 |
| 材料与方法 | 第67-69页 |
| 结果 | 第69-74页 |
| 讨论 | 第74-77页 |
| 全文结果总结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 中英文缩略语词表 | 第84-85页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
