| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 一、文献综述 | 第8-32页 |
| ·EGFR抑制剂研究的进展 | 第8-25页 |
| ·含喹唑啉结构的化合物 | 第10-20页 |
| ·含吡啶并嘧啶结构的化合物 | 第20-21页 |
| ·含吡咯并嘧啶结构的化合物 | 第21-22页 |
| ·其它类型的化合物 | 第22-24页 |
| ·结束语 | 第24-25页 |
| ·吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物合成的研究进展 | 第25-32页 |
| ·从吡啶出发闭环 | 第25-28页 |
| ·从嘧啶出发闭环 | 第28-30页 |
| ·结束语 | 第30-32页 |
| 二、新型吡啶[2,3-d]嘧啶化合物的设计思想 | 第32-35页 |
| ·化合物设计思想 | 第32页 |
| ·总体研究思路 | 第32-33页 |
| ·合成路线设计与选择 | 第33-35页 |
| ·第一类:4-胺基吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物 | 第34页 |
| ·第二类:4-硫代吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物 | 第34-35页 |
| 三、实验部分 | 第35-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·吡啶[2,3-d]嘧啶化合物的合成 | 第36-46页 |
| ·中间体的合成 | 第36-37页 |
| ·第一类:4-胺基吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的合成 | 第37-43页 |
| ·第二类:4-硫代吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的合成 | 第43-46页 |
| ·生物活性测定方法 | 第46-47页 |
| ·体外抗癌活性的测定 | 第46-47页 |
| 四、结果与讨论 | 第47-58页 |
| ·目标化合物汇总 | 第47-49页 |
| ·实验方法和合成条件讨论 | 第49-53页 |
| ·对反应条件的筛选 | 第49-53页 |
| ·谱图解析 | 第53-55页 |
| ·红外光谱(IR) | 第53页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第53-55页 |
| ·生物活性测定结果 | 第55-58页 |
| 五、结论 | 第58-59页 |
| 六、致谢 | 第59-60页 |
| 七、参考文献 | 第60-66页 |
| 八、附录 | 第66-73页 |