| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-29页 |
| ·再植障碍研究概述 | 第13-16页 |
| ·再植障碍的危害 | 第13-14页 |
| ·再植障碍的研究现状 | 第14-16页 |
| ·再植障碍的特征 | 第14页 |
| ·再植障碍的发生机理研究现状 | 第14-16页 |
| ·再植障碍的应对措施 | 第16页 |
| ·细菌群落分析方法 | 第16-22页 |
| ·环境基因组16S rDNA 的PCR 扩增 | 第17-19页 |
| ·T-RFLP | 第19-20页 |
| ·DGGE | 第20-21页 |
| ·连载体测序 | 第21-22页 |
| ·生物群落多样性的测度 | 第22-25页 |
| ·α多样性的测度 | 第22-24页 |
| ·物种丰富度 | 第22-23页 |
| ·物种相对多度模型 | 第23页 |
| ·物种多样性指数 | 第23页 |
| ·物种均匀度指数 | 第23-24页 |
| ·β多样性的测度 | 第24-25页 |
| ·二元属性数据测度法 | 第24页 |
| ·数量数据测度法 | 第24-25页 |
| ·生物群落梯度分析 | 第25-27页 |
| ·直接梯度分析 | 第26页 |
| ·间接梯度分析 | 第26页 |
| ·约束直接梯度分析 | 第26-27页 |
| ·典型变量分析 | 第26-27页 |
| ·典型相关分析 | 第27页 |
| ·冗余分析 | 第27页 |
| ·典型对应分析 | 第27页 |
| ·本研究的立项依据、研究内容与技术路线 | 第27-29页 |
| ·立项依据 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第28页 |
| ·技术路线 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·样品的采集 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·生化试剂 | 第29页 |
| ·主要溶液的配制 | 第29-31页 |
| ·LB 培养基 | 第29页 |
| ·PDA 培养基 | 第29-30页 |
| ·根皮苷培养基 | 第30页 |
| ·鉴定培养基 | 第30页 |
| ·氨苄青霉素（Amp）溶液 | 第30-31页 |
| ·X-Gal 贮液 | 第31页 |
| ·IPTG 贮液 | 第31页 |
| ·样品理化指标测定 | 第31页 |
| ·PCR 引物 | 第31页 |
| ·病原菌株 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-41页 |
| ·样品总DNA 的提取及PCR 扩增 | 第31-33页 |
| ·样品总DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增 | 第32页 |
| ·PCR 扩增的反应条件 | 第32页 |
| ·PCR 扩增产物的纯化 | 第32-33页 |
| ·T-RFLP 分析 | 第33页 |
| ·荧光PCR 产物的限制性酶切 | 第33页 |
| ·酶切产物的基因扫描 | 第33页 |
| ·DGGE | 第33-36页 |
| ·PCR 产物的定量 | 第33页 |
| ·DGGE | 第33-34页 |
| ·连载体测序 | 第34-36页 |
| ·数据分析 | 第36-37页 |
| ·细菌群落多样性分析 | 第36页 |
| ·去趋势对应分析（DCA） | 第36-37页 |
| ·典型对应分析（CCA） | 第37页 |
| ·苹果常见土传病害拮抗菌的筛选 | 第37-38页 |
| ·含有拮抗菌的土壤样品的筛选 | 第37页 |
| ·苹果常见土传病害拮抗菌的筛选 | 第37-38页 |
| ·根皮苷降解菌的筛选 | 第38-39页 |
| ·以根皮苷为碳源的微生物的富集 | 第38页 |
| ·以根皮苷为碳源的微生物的分离及纯化 | 第38页 |
| ·分光光度法筛选根皮苷高效降解菌 | 第38页 |
| ·盆栽试验 | 第38-39页 |
| ·165 rDNA 序列的测定 | 第39页 |
| ·菌种生理生化鉴定 | 第39-41页 |
| ·接触酶 | 第39页 |
| ·淀粉水解 | 第39页 |
| ·V－P 测定 | 第39页 |
| ·吲哚 | 第39页 |
| ·甲基红 | 第39-40页 |
| ·葡萄糖发酵 | 第40页 |
| ·乳糖发酵 | 第40页 |
| ·蔗糖发酵 | 第40页 |
| ·麦芽糖发酵 | 第40页 |
| ·脂酶 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-55页 |
| ·果园土壤理化指标分析 | 第41-42页 |
| ·青县果园土壤理化指标分析 | 第41页 |
| ·昌邑果园土壤理化指标分析 | 第41-42页 |
| ·瓦房店果园土壤理化指标分析 | 第42页 |
| ·T-RFLP 分析 | 第42-48页 |
| ·T-RFLP 图谱的分析 | 第42-45页 |
| ·多样性指数分析 | 第45页 |
| ·T-RFLP 图谱中主要片段的定性分析 | 第45-46页 |
| ·基于T-RFLP 的主成分分析 | 第46-47页 |
| ·环渤海苹果产区果园土壤的细菌群落结构与环境因子之间的关系 | 第47-48页 |
| ·DGGE 结果分析 | 第48-50页 |
| ·青县样品DGGE 图谱与结果分析 | 第48页 |
| ·昌邑样品DGGE 图谱与结果分析 | 第48-49页 |
| ·瓦房店样品DGGE 图谱与结果分析 | 第49-50页 |
| ·苹果常见土传病害的拮抗菌的筛选 | 第50-51页 |
| ·拮抗菌X 的抗菌效果照片 | 第50-51页 |
| ·拮抗菌X 的16S rDNA 序列分析 | 第51页 |
| ·根皮苷降解菌的筛选 | 第51-55页 |
| ·以根皮苷为碳源的微生物的筛选 | 第51-52页 |
| ·根皮苷光谱 | 第52-53页 |
| ·360nm 波长下根皮苷标准吸光曲线的制备 | 第53页 |
| ·根皮苷降解菌的初步筛选 | 第53-54页 |
| ·根皮苷降解菌pd6-3 的盆栽试验 | 第54页 |
| ·砧木株高 | 第54页 |
| ·根系扫描 | 第54页 |
| ·16S rDNA 的测定 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·种植方式不同的两类果园土壤中细菌群落结构的差异性 | 第55页 |
| ·环渤海湾苹果产区果园土壤中的细菌群落构成 | 第55-56页 |
| ·环渤海湾苹果产区果园土壤中主要菌群与环境因子的相关性研究 | 第56页 |
| ·拮抗菌与降解菌的筛选 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| ·分子生物学方法的比较 | 第57页 |
| ·环渤海湾苹果产区果园土壤细菌群落构成 | 第57页 |
| ·细菌群落结构变化的相关性研究 | 第57页 |
| ·拮抗菌与降解菌的筛选 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
