| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-18页 |
| ·细胞的调控体系 | 第8-9页 |
| ·SAGA复合体和NuA4复合体 | 第9-11页 |
| ·核糖体生物合成 | 第11-16页 |
| ·核糖体蛋白的协同表达 | 第12-13页 |
| ·核糖体RNA(rRNA)的转录调控 | 第13-16页 |
| ·Tra1蛋白在压力诱导型基因表达和核糖体生物合成过程中的作用 | 第16-17页 |
| ·研究目标及意义 | 第17-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-39页 |
| ·实验材料 | 第18-26页 |
| ·质粒、菌种及引物序列 | 第18-21页 |
| ·酶及化学试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22-26页 |
| ·实验方法 | 第26-39页 |
| ·提取酵母基因组DNA | 第26页 |
| ·引物设计与PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·DNA产物纯化 | 第27-29页 |
| ·酶切体系(TaKaRa) | 第29页 |
| ·酶连体系(TaKaRa) | 第29页 |
| ·DH5a感受态细胞的制备与转化 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·酵母转化 | 第31-33页 |
| ·酵母菌落PCR | 第33-34页 |
| ·酵母生长曲线的测定 | 第34页 |
| ·酵母总RNA的抽提(热酚法) | 第34-36页 |
| ·RNA变性电泳 | 第36页 |
| ·Northern analysis | 第36-39页 |
| 第3章 实验结果 | 第39-53页 |
| ·测定酵母菌生长曲线 | 第40-43页 |
| ·酵母菌在SC-Leu培养基的生长曲线 | 第40-41页 |
| ·酵母菌在SC-Leu-Ile-Val+0.5μg/ml SM培养基的生长曲线 | 第41-43页 |
| ·利用Northern blot方法检测Tra1突变对酵母基因表达的影响 | 第43-49页 |
| ·酵母细胞总RNA的抽提 | 第43-47页 |
| ·利用Northern blot检测Tra1突变对His3、His4、RPS7A、Act1、Scr1基因表达的影响 | 第47-49页 |
| ·利用同源重组技术为SAGA和NuA4复合体成分蛋白加标签 | 第49-53页 |
| 讨论 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
