中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
符号说明 | 第10-11页 |
第一部分 前言 | 第11-23页 |
·多基因转化研究进展 | 第11-15页 |
·构建多个表达载体 | 第11-13页 |
·构建多基因表达载体 | 第13-15页 |
·转基因植物安全性问题研究进展 | 第15-19页 |
·发展安全性标记基因 | 第15-16页 |
·去除选择标记基因 | 第16-19页 |
·构建多基因双T-DNA植物表达载体所用基因 | 第19-22页 |
·Na~+依赖性Pi转运体基因 | 第19页 |
·beta基因 | 第19-20页 |
·DREB1A基因 | 第20页 |
·选择标记基因bar | 第20-21页 |
·报告基因gfp | 第21-22页 |
·本工作的目的和意义 | 第22-23页 |
第二部分 材料与方法 | 第23-36页 |
·植物表达载体的构建 | 第23-32页 |
·材料 | 第23-24页 |
·质粒的重组和转化 | 第24-29页 |
·PCR扩增目的片段 | 第29-32页 |
·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第32-36页 |
·材料和培养基 | 第32页 |
·重组质粒转入农杆菌 | 第32-33页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第33页 |
·转基因拟南芥植株的筛选 | 第33-34页 |
·转基因拟南芥植株的分子检测 | 第34-36页 |
第三部分 结果与分析 | 第36-56页 |
·多基因双T-DNA植物表达载体的构建 | 第36-51页 |
·双T-DNA植物表达载体2T-DNA-bar的构建 | 第36-40页 |
·多基因中间载体pcDNA3-gfp-d5-DREB1A的构建 | 第40-48页 |
·多基因双T-DNA植物表达载体2T-bbgdD的构建 | 第48-51页 |
·转基因拟南芥分子生物学检测 | 第51-56页 |
·T_1代转基因拟南芥PCR检测 | 第51-53页 |
·T_2代转基因拟南芥PCR检测 | 第53-56页 |
第四部分 讨论 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第69页 |