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多基因双T-DNA植物表达载体的构建及拟南芥遗传转化

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
符号说明第10-11页
第一部分 前言第11-23页
   ·多基因转化研究进展第11-15页
     ·构建多个表达载体第11-13页
     ·构建多基因表达载体第13-15页
   ·转基因植物安全性问题研究进展第15-19页
     ·发展安全性标记基因第15-16页
     ·去除选择标记基因第16-19页
   ·构建多基因双T-DNA植物表达载体所用基因第19-22页
     ·Na~+依赖性Pi转运体基因第19页
     ·beta基因第19-20页
     ·DREB1A基因第20页
     ·选择标记基因bar第20-21页
     ·报告基因gfp第21-22页
   ·本工作的目的和意义第22-23页
第二部分 材料与方法第23-36页
   ·植物表达载体的构建第23-32页
     ·材料第23-24页
     ·质粒的重组和转化第24-29页
     ·PCR扩增目的片段第29-32页
   ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第32-36页
     ·材料和培养基第32页
     ·重组质粒转入农杆菌第32-33页
     ·拟南芥的遗传转化第33页
     ·转基因拟南芥植株的筛选第33-34页
     ·转基因拟南芥植株的分子检测第34-36页
第三部分 结果与分析第36-56页
   ·多基因双T-DNA植物表达载体的构建第36-51页
     ·双T-DNA植物表达载体2T-DNA-bar的构建第36-40页
     ·多基因中间载体pcDNA3-gfp-d5-DREB1A的构建第40-48页
     ·多基因双T-DNA植物表达载体2T-bbgdD的构建第48-51页
   ·转基因拟南芥分子生物学检测第51-56页
     ·T_1代转基因拟南芥PCR检测第51-53页
     ·T_2代转基因拟南芥PCR检测第53-56页
第四部分 讨论第56-59页
参考文献第59-67页
致谢第67-68页
攻读学位期间发表的学术论文第68-69页
学位论文评阅及答辩情况表第69页

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