摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
1 引言 | 第8-12页 |
·木质素的生物学功能 | 第8页 |
·木质素的利用及影响 | 第8页 |
·木质素的生物合成概述 | 第8-10页 |
·咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)研究进展 | 第10-11页 |
·研究目的和意义 | 第11-12页 |
2 柠条锦鸡儿咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因全长克隆及生物信息学分析 | 第12-34页 |
·实验材料 | 第12-13页 |
·植物材料 | 第12页 |
·菌种 | 第12页 |
·试剂 | 第12页 |
·引物的合成及测序 | 第12-13页 |
·实验方法 | 第13-21页 |
·植物在营养土中的培养 | 第13-14页 |
·柠条锦鸡儿茎的RNA 提取及其DNA 的去除 | 第14页 |
·柠条锦鸡儿叶片基因组DNA 提取及RNA 的去除 | 第14页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因中间片段的克隆 | 第14-17页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 3′末端的快速扩增 | 第17-18页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 5′末端的快速扩增 | 第18页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 全长的克隆 | 第18-19页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因gDNA 全长的克隆 | 第19-20页 |
·生物信息学分析 | 第20-21页 |
·结果与分析 | 第21-34页 |
·柠条锦鸡儿总RNA 电泳检测 | 第21-22页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 中间片段的克隆与测序结果分析 | 第22-23页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 3′末端的扩增结果 | 第23-24页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 5′末端的扩增结果 | 第24页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因cDNA 全长克隆结果 | 第24-25页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因gDNA 全长克隆结果 | 第25-26页 |
·核苷酸序列分析结果 | 第26-29页 |
·氨基酸序列分析结果 | 第29-34页 |
3 柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因过表达转基因纯合体的获得与分子鉴定 | 第34-42页 |
·实验材料 | 第34页 |
·植物材料 | 第34页 |
·菌种和载体 | 第34页 |
·试剂 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-39页 |
·拟南芥在营养土中的培养 | 第34-35页 |
·植物在培养皿中的无菌培养 | 第35-36页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因过表达载体的构建 | 第36-37页 |
·植物表达载体的农杆菌转化 | 第37页 |
·转基因植物的获得及纯合体的获得 | 第37-38页 |
·转基因植物的分子鉴定 | 第38-39页 |
·结果与分析 | 第39-42页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因过表达载体的构建 | 第39页 |
·pCHF3- CCoAOMT-C、pCHF3-CCoAOMT-G表达载体的农杆菌转化 | 第39-40页 |
·转基因植株的筛选 | 第40-41页 |
·转基因纯合体植株目标基因转录水平的半定量RT-PCR 检测 | 第41-42页 |
4 结论与讨论 | 第42-45页 |
·讨论 | 第42-44页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 基因克隆与生物信息学分析 | 第42-44页 |
·柠条锦鸡儿CCoAOMT 过表达转基因纯合体的获得 | 第44页 |
·结论 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
作者简介 | 第49页 |