| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-7页 |
| 第二章 文献综述 | 第7-22页 |
| ·生物可降解药用高分子材料概述 | 第7-11页 |
| ·生物可降解材料的优点 | 第7页 |
| ·生物降解高分子材料的降解机理 | 第7-8页 |
| ·可生物降解高分子材料的分类 | 第8-11页 |
| ·聚酸酐概述 | 第11-17页 |
| ·聚酸酐的研究历史 | 第11-12页 |
| ·聚酸酐的制备方法 | 第12-13页 |
| ·共聚酸酐的性能、结构和应用 | 第13-16页 |
| ·聚酸酐共聚物缓控释制剂的制备工艺 | 第16-17页 |
| ·原位凝胶概述 | 第17-21页 |
| ·原位凝胶的优点 | 第17-18页 |
| ·原位凝胶的分类 | 第18页 |
| ·温度敏感的原位凝胶的研究进展 | 第18-20页 |
| ·温度敏感的原位凝胶的凝胶转变机理 | 第20-21页 |
| ·本文的研究意义与研究工作 | 第21-22页 |
| 第三章 P(SA-OA)共聚物的合成与药物释放 | 第22-38页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-25页 |
| ·原料 | 第22-23页 |
| ·试剂的精制 | 第23页 |
| ·共聚酸酐的合成与表征 | 第23-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-37页 |
| ·聚合工艺对聚酸酐的影响 | 第25-28页 |
| ·共聚酸酐P(SA-OA)的结构分析 | 第28-30页 |
| ·P(SA-OA)共聚物的降解 | 第30-33页 |
| ·药物体外释放分析 | 第33-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 聚酯酸酐的制备与药物释放 | 第38-52页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·实验原料 | 第38-39页 |
| ·实验内容 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·氯仿蒸出时间对PSAG相对分子质量的影响 | 第40-41页 |
| ·PSAG、PSAGGM的结构分析 | 第41-43页 |
| ·PSAG、PSAGGM的降解 | 第43-45页 |
| ·PSAG、PSAGGM对药物的体外释放研究 | 第45-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 MPEG-PSA-MPEG原位凝胶的初步探讨 | 第52-58页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·实验试剂 | 第52-53页 |
| ·MPEG-PSA-MPEG的合成 | 第53页 |
| ·嵌段共聚物的凝胶行为研究 | 第53页 |
| ·凝胶的药物释放行为研究 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·三嵌段共聚物MPEG-PSA-MPEG的结构分析 | 第54-56页 |
| ·MPEG-PSA-MPEG的凝胶转变现象 | 第56页 |
| ·MPEG-PSA-MPEG的凝胶的药物释放分析 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |