| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 中国黄牛遗传多样性研究进展 | 第10-12页 |
| ·形态外貌遗传多样性 | 第10-11页 |
| ·染色体遗传多样性 | 第11页 |
| ·血液蛋白质多态性 | 第11页 |
| ·微卫星DNA多态性 | 第11-12页 |
| 2 微卫星标记研究进展 | 第12-19页 |
| ·微卫星DNA的结构 | 第12-13页 |
| ·微卫星座位的遗传特点 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA多态性及其形成机理 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记在牛遗传育种中的应用 | 第15-18页 |
| ·群体遗传结构分析、杂交优势预测和起源研究 | 第15-16页 |
| ·个体及亲缘关系鉴定 | 第16页 |
| ·构建牛的遗传连锁图谱 | 第16-17页 |
| ·与生产性状的连锁分析及QTL | 第17-18页 |
| ·微卫星标记存在的不足 | 第18-19页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 实验研究 | 第20-51页 |
| 1 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验样品来源及采样方法 | 第20页 |
| ·实验药品和试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·试剂和溶液配制 | 第21-23页 |
| ·牛血液DNA提取 | 第23-24页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第24页 |
| ·模板DNA的稀释 | 第24-25页 |
| ·微卫星引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第25-26页 |
| ·PCR结果的电泳检测 | 第26-28页 |
| ·统计分析方法 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-46页 |
| ·基因组DNA检测 | 第30页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第30页 |
| ·微卫星座位聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第30-33页 |
| ·8个微卫星座位的遗传多态性研究结果 | 第33-45页 |
| ·8个微卫星座位的等位基因频率与基因型频率 | 第33-43页 |
| ·8个微卫星座位的多态信息含量、有效等位基因数和杂合度 | 第43-45页 |
| ·8个微卫星座位分析4个群体间遗传变异的结果 | 第45-46页 |
| ·4群体间的遗传距离 | 第45-46页 |
| ·聚类分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-50页 |
| ·关于采样的方法和样本的含量 | 第46-47页 |
| ·微卫星座位选择 | 第47页 |
| ·血液样品的保存和提取过程对DNA质量的影响 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第48页 |
| ·微卫星座位的多态性 | 第48-49页 |
| ·群体内遗传分析 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |