致谢 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-46页 |
第一章 世界鲟鱼种类、濒危状况和濒危原因 | 第14-26页 |
·现生鲟形目鱼类起源、地理分布和分类 | 第14-18页 |
·现生鲟形目鱼类资源状况 | 第18-19页 |
·鲟形目鱼类的易灭绝特征 | 第19-21页 |
·个体大 | 第19-20页 |
·洄游习性和栖息地特征 | 第20页 |
·生活史比较慢 | 第20-21页 |
·鲟形目鱼类的濒危原因 | 第21-22页 |
·阻碍洄游的大坝建设 | 第21-22页 |
·过度捕捞 | 第22页 |
·环境污染 | 第22页 |
·鲟鱼资源的保护和管理策略 | 第22-23页 |
·中华鲟资源现状和物种保护策略 | 第23-26页 |
第二章 遗传学研究与鲟鱼保护 | 第26-40页 |
·遗传学研究在鲟鱼保护中的应用 | 第26-31页 |
·描述鲟鱼不同水平上的遗传变异 | 第26-29页 |
·确定鲟鱼物种的分类地位 | 第26-27页 |
·判断群体、亚群体和股群(用于建立不同的保护单元) | 第27-28页 |
·评价鲟鱼群体的遗传健康水平 | 第28-29页 |
·为开展鲟鱼资源增殖计划提供依据 | 第29页 |
·评估鲟鱼资源人工增殖效果 | 第29-30页 |
·促进CITES 的执行 | 第30-31页 |
·鲟鱼遗传学研究中常用的分子标记 | 第31-32页 |
·核外基因组-线粒体基因组(mtDNA) | 第31页 |
·核内基因组 | 第31-32页 |
·鲟鱼遗传学研究进展缓慢的限制因素 | 第32-37页 |
·鲟鱼生活史特征 | 第32页 |
·资源量少 | 第32页 |
·基因组加倍事件 | 第32-37页 |
·中华鲟保护遗传学研究进展 | 第37-40页 |
第三章 微卫星标记及其在物种保护遗传学中的应用 | 第40-46页 |
·微卫星简介 | 第40页 |
·微卫星标记在保护遗传学研究中的优点及其局限性 | 第40-42页 |
·多倍体物种保护遗传学研究中的微卫星数据分析方法 | 第42-46页 |
·计带方法 | 第42-43页 |
·统计方法 | 第43-46页 |
第二部分 中华鲟繁殖群体遗传学研究 | 第46-88页 |
第四章 中华鲟微卫星位点遗传模式研究 | 第46-68页 |
·前言 | 第46-48页 |
·材料与方法 | 第48-52页 |
·实验材料 | 第48-50页 |
·鲟鱼样本采集 | 第48页 |
·微卫星引物来源 | 第48-50页 |
·实验方法 | 第50-52页 |
·中华鲟基因组DNA 提取 | 第50-51页 |
·PCR 扩增和电泳 | 第51-52页 |
·数据分析 | 第52-55页 |
·实验结果 | 第55-61页 |
·基因组倍性 | 第55-56页 |
·As-073 | 第56-57页 |
·As-074 | 第57-58页 |
·Spl-168 | 第58-59页 |
·As-100 | 第59-61页 |
·Afu-54 | 第61页 |
·讨论 | 第61-68页 |
·遗传模式研究中家系的选择 | 第65页 |
·遗传模式研究中无效等位基因的检测 | 第65页 |
·多倍体物种微卫星位点基因型的判断 | 第65-66页 |
·多倍体物种微卫星DNA 数据的分析方法 | 第66-68页 |
第五章 基于微卫星标记的中华鲟繁殖群体遗传多样性评价 | 第68-88页 |
·引言 | 第68-70页 |
·材料与方法 | 第70-75页 |
·实验材料 | 第70-74页 |
·鲟鱼样本采集 | 第70-74页 |
·微卫星引物来源 | 第74页 |
·实验方法 | 第74-75页 |
·基因组DNA 提取和PCR 扩增 | 第74-75页 |
·银染法 | 第75页 |
·数据统计 | 第75-79页 |
·实验结果 | 第79-84页 |
·带型变异 | 第79页 |
·中华鲟不同年度群体样本的遗传差异 | 第79-80页 |
·中华鲟年度群体的遗传多样性聚类结果 | 第80-84页 |
·讨论 | 第84-88页 |
·多位点标记和单位点标记差异比较 | 第84页 |
·中华鲟遗传多样性自我保护机制 | 第84-85页 |
·中华鲟繁殖群体的遗传结构 | 第85页 |
·关于中华鲟遗传多样性的保护 | 第85-88页 |
第三部分 人工繁殖对自然幼鲟群体的贡献评估 | 第88-110页 |
第六章 中华鲟微卫星位点的个体识别能力分析 | 第88-98页 |
·引言 | 第88-89页 |
·材料与方法 | 第89-90页 |
·实验材料 | 第89-90页 |
·鲟鱼材料 | 第89页 |
·微卫星引物来源 | 第89-90页 |
·实验方法 | 第90页 |
·数据分析 | 第90-91页 |
·实验结果 | 第91-95页 |
·等位基因频率分布 | 第91-93页 |
·三个微卫星位点NG 值 | 第93-94页 |
·样本量对基因频率的影响 | 第94页 |
·NG 值变化趋势 | 第94-95页 |
·讨论 | 第95-98页 |
·模型的适用性和注意事项 | 第95页 |
·中华鲟微卫星位点的识别能力 | 第95-96页 |
·微卫星位点的选择 | 第96-97页 |
·样本量的选择 | 第97-98页 |
第七章 基于微卫星标记的中华鲟人工繁殖贡献评估 | 第98-110页 |
·引言 | 第98-99页 |
·材料和方法 | 第99-100页 |
·实验材料 | 第99-100页 |
·鲟鱼材料 | 第99-100页 |
·微卫星引物来源 | 第100页 |
·实验方法 | 第100页 |
·数据分析 | 第100-101页 |
·实验结果 | 第101-106页 |
·已知家系中的亲子分析 | 第101-103页 |
·人工繁殖放流对自然群体的贡献率 | 第103-106页 |
·不同亲缘关系下的遗传距离 | 第106页 |
·讨论 | 第106-110页 |
·微卫星标记用于谱系分析的技术缺陷 | 第106-107页 |
·实际应用中微卫星标记的选择 | 第107-108页 |
·平均遗传距离揭示的亲缘关系 | 第108页 |
·人工繁殖贡献效果 | 第108-110页 |
第四部分 结论和中华鲟物种保护建议 | 第110-114页 |
第八章 中华鲟物种保护面临的问题和保护对策 | 第110-114页 |
·引言 | 第110页 |
·中华鲟保护的优先项目建议 | 第110-114页 |
·保护亲鲟资源量 | 第110-111页 |
·提高放流个体的标志或标记方法 | 第111页 |
·加强水产养殖管理 | 第111页 |
·借鉴它种鲟鱼的研究结果 | 第111-112页 |
·加强生态环境的保护 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-132页 |
发表论文目录 | 第132页 |