| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 文献综述 | 第7-19页 |
| 1. DNA 甲基化的分子生物学研究进展 | 第7-10页 |
| ·DNA 甲基化 | 第7页 |
| ·DNA 甲基化机制 | 第7-9页 |
| ·DNA 甲基化的生物学功能 | 第9-10页 |
| 2. 转座子的分子生物学研究进展 | 第10-16页 |
| ·转座子及其分类 | 第10-11页 |
| ·mPing MITEs | 第11-13页 |
| ·转座子于基因组进化 | 第13-14页 |
| ·转座子的应用 | 第14-15页 |
| ·转座子活性与 DNA 甲基化 | 第15-16页 |
| 3 本研究的背景、目的和意义 | 第16-19页 |
| 材料与方法 | 第19-26页 |
| 1. 实验材料 | 第19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-26页 |
| ·植物材料的高压处理 | 第19页 |
| ·植物基因组 DNA 的提取与纯化 | 第19页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第19-21页 |
| ·mPing 插入位点侧翼序列的克隆与序列分析 | 第21页 |
| ·AFLP 和 MSAP | 第21-24页 |
| ·转座子展示 | 第24页 |
| ·PCR 产物的纯化与克隆 | 第24页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第24-25页 |
| ·DNA 序列测定及同源性探寻 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-47页 |
| 1. 高压引起了转座子和反转座子的可遗传甲基化变异 | 第26-32页 |
| ·编码基因的序列没有胞嘧啶的甲基化变异,而转座子和反转座子发生了高频率的甲基化变异 | 第26-29页 |
| ·用 AFLP 和 MSAP 检测处理后的植株整体序列变异和甲基化变异水平 | 第29-31页 |
| ·甲基化变异的发生时期和这种变异的遗传 | 第31-32页 |
| 2. 高压诱导两水稻品种中的mPing 及其可能的自主性转座子 Pong 的激活 | 第32-47页 |
| ·处理的当代的水稻基因组中有mPing 激活 | 第32-33页 |
| ·高压处理的 P0 及其后代中mPing 激活伴随 Pong 的激活 | 第33-36页 |
| ·mPing 跳出位点的 PCR 检测和跳出后的足迹(foot-prints) | 第36-38页 |
| ·mPing 插入位点的分析 | 第38-44页 |
| ·高压对的水稻基因组的稳定性的影响 | 第44页 |
| ·高压对其他转座子的影响 | 第44-45页 |
| ·日本晴的高压处理导致的mPing 的激活 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 附表 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 发表文章 | 第69页 |
