| 缩略词 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 葡萄糖消耗细胞模型的建立及应用 | 第17-24页 |
| 1 细胞株选择和模型建立依据 | 第17页 |
| 2 材料与试剂 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-20页 |
| ·细胞培养 | 第18-19页 |
| ·细胞诱导分化 | 第19页 |
| ·细胞染色观察 | 第19页 |
| ·胰岛素的葡萄糖消耗曲线考察 | 第19-20页 |
| ·葡萄糖消耗模型的应用 | 第20页 |
| 4 实验结果 | 第20-22页 |
| ·细胞诱导分化后苏丹Ⅲ染色结果 | 第20-21页 |
| ·胰岛素的葡萄糖消耗曲线 | 第21-22页 |
| ·葡萄糖消耗模型的应用 | 第22页 |
| 5 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 基于PPARγ信号通路的药物筛选模型的建立及应用 | 第24-46页 |
| 1 药靶的确认和报告基因的选择依据 | 第24-25页 |
| 2 材料与试剂 | 第25-26页 |
| 3 实验方法 | 第26-38页 |
| ·pTAL／PPRE1(2)-Luc质粒构建 | 第26-31页 |
| ·细胞培养 | 第31-32页 |
| ·瞬时转染 | 第32-33页 |
| ·潮霉素B筛选阳性克隆细胞株浓度的确定 | 第33页 |
| ·稳定转染 | 第33-34页 |
| ·报告基因的检测 | 第34-36页 |
| ·基于PPARγ信号通路的药物筛选模型的建立 | 第36-37页 |
| ·基于PPARγ信号通路的药物筛选模型的应用 | 第37页 |
| ·统计学处理 | 第37-38页 |
| 4 实验结果 | 第38-43页 |
| ·重组质粒pTAL／PPRE1(2)-Luc酶切鉴定 | 第38页 |
| ·报告基因质粒的选择 | 第38页 |
| ·细胞株的选择 | 第38页 |
| ·潮霉素B筛选阳性克隆细胞株浓度的确定及稳定转染细胞株的建立 | 第38页 |
| ·马来酸罗格列酮对Luc诱导表达的量效关系 | 第38页 |
| ·马来酸罗格列酮对细胞增殖功能的影响 | 第38-39页 |
| ·模型特异性考察 | 第39页 |
| ·基于PPARγ信号通路的药物筛选模型的应用 | 第39-43页 |
| 5 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 实验性糖尿病动物模型的制备及应用 | 第46-54页 |
| 1 动物模型的选择依据 | 第46页 |
| 2 材料与试剂 | 第46-47页 |
| 3 实验方法 | 第47-49页 |
| ·试剂的配制 | 第47页 |
| ·四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型的制备 | 第47-48页 |
| ·高糖高脂饲料+小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型的制备 | 第48页 |
| ·糖尿病小鼠模型的应用 | 第48页 |
| ·糖尿病大鼠模型的应用 | 第48-49页 |
| ·正常及荷糖小鼠的应用 | 第49页 |
| ·统计学处理 | 第49页 |
| 4 实验结果 | 第49-53页 |
| ·糖尿病小鼠模型的制备及应用 | 第49页 |
| ·高糖高脂饲料+小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型的制备及应用 | 第49页 |
| ·样品对正常及荷糖小鼠血糖的影响 | 第49-53页 |
| 5 讨论 | 第53-54页 |
| 总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附表附图 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
