| 1 引言 | 第1-25页 |
| ·鸡毒支原体研究概况 | 第8-12页 |
| ·形态及染色特性 | 第8页 |
| ·培养及生化特性 | 第8页 |
| ·抵抗力 | 第8-9页 |
| ·致病性 | 第9页 |
| ·鸡毒支原体结构蛋白的研究 | 第9-10页 |
| ·分子生物学技术在 MG 防制研究中的应用 | 第10-12页 |
| ·细胞因子研究概况 | 第12-15页 |
| ·细胞因子的研究进展 | 第12-13页 |
| ·细胞因子的主要生物学作用 | 第13-14页 |
| ·细胞因子的检测 | 第14-15页 |
| ·细胞因子的计算机化克隆 | 第15页 |
| ·鸡 IL-2 及其受体研究概况 | 第15-23页 |
| ·鸡IL-2 研究进展 | 第15-16页 |
| ·鸡IL-2 的来源 | 第16-18页 |
| ·鸡IL-2 的基因结构 | 第18-19页 |
| ·鸡IL-2 蛋白及其纯化 | 第19-20页 |
| ·鸡IL-2 受体 | 第20-21页 |
| ·鸡IL-2 的分子生物学研究 | 第21-23页 |
| ·基因免疫及基因疫苗的研究进展 | 第23-24页 |
| ·小结及本实验研究要达到的目的 | 第24-25页 |
| 2 实验一鸡 IL-2 基因的克隆及序列分析 | 第25-36页 |
| ·材料与方法 | 第25-33页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·实验结果 | 第33-36页 |
| ·鸡脾淋巴细胞总 RNA 的定量结果 | 第33页 |
| ·鸡脾淋巴细胞总 RNA 完整性的鉴定 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR 产物的电泳结果 | 第34页 |
| ·重组质粒pMD19-T-IL-2 的鉴定结果 | 第34-36页 |
| 3 实验二鸡 IL-2 与 MG 融合基因重组质粒的构建及原核表达 | 第36-45页 |
| ·材料与方法 | 第36-43页 |
| ·实验材料 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·重组质粒pUCm-T-TM-1、pMD19-T-IL-2 的酶切鉴定结果 | 第43页 |
| ·重组质粒pET-30a-TM-1-IL-2 的酶切鉴定结果 | 第43-44页 |
| ·表达产物的 SDS-PAGE 电泳检测结果 | 第44页 |
| ·表达产物的 ELISA 检测结果 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| ·鸡脾淋巴细胞的分离、培养 | 第45-46页 |
| ·鸡脾淋巴细胞总RNA 的提取 | 第46-47页 |
| ·鸡IL-2 的 RT-PCR | 第47页 |
| ·鸡 IL-2 序列及遗传进化分析 | 第47-48页 |
| ·表达载体的选择 | 第48页 |
| ·融合蛋白的表达 | 第48-49页 |
| ·包涵体的形成 | 第49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
