| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 1 引言 | 第7-16页 |
| ·胃癌的发病进程 | 第7-10页 |
| ·慢性胃炎 | 第7-8页 |
| ·慢性萎缩性胃炎 | 第8-9页 |
| ·肠化生 | 第9页 |
| ·胃上皮异型增生 | 第9-10页 |
| ·胃癌的分子生物学 | 第10-15页 |
| ·基因组不稳定性 | 第10-11页 |
| ·癌基因 | 第11-12页 |
| ·抑癌基因 | 第12-13页 |
| ·基因表达水平的变化 | 第13-14页 |
| ·肿瘤转移相关基因 | 第14-15页 |
| ·本研究的理论分析 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-25页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-25页 |
| ·总RNA抽提(TRIzol) | 第17-18页 |
| ·总RNA质量检测(Lab on chip检测) | 第18-19页 |
| ·总RNA的纯化(QIAGEN RNeasy(Mini Kit) | 第19页 |
| ·cDNA第一链和第二链一步法合成 | 第19-20页 |
| ·荧光标记cRNA合成 | 第20-21页 |
| ·cRNA纯化(QIAGEN RNeasy( Mini Kit) | 第21页 |
| ·cRNA浓度测定 | 第21页 |
| ·cRNA探针后标记 | 第21页 |
| ·cRNA探针纯化(QIAGEN RNeasy(Mini Kit) | 第21-22页 |
| ·探针浓度及插入率计算 | 第22页 |
| ·芯片杂交 | 第22-23页 |
| ·芯片洗涤 | 第23页 |
| ·Real Time RT-PCR验证 | 第23-25页 |
| 3 数据处理 | 第25-28页 |
| ·获取原始数据 | 第25页 |
| ·Cy3(Cy5)原始值的检验 | 第25页 |
| ·计算每个芯片的检出率 | 第25页 |
| ·片内标准化 | 第25-26页 |
| ·片间标准化 | 第26页 |
| ·计算剩余基因的上(下)调数目 | 第26页 |
| ·计算所有芯片的同一点的变异系数(CV值) | 第26页 |
| ·Real Time RT-PCR数据的处理 | 第26-28页 |
| 4 结果 | 第28-36页 |
| 5 讨论 | 第36-43页 |
| ·上调基因 | 第36-40页 |
| ·STEAP1 | 第36-37页 |
| ·AURKA和CENPF | 第37-39页 |
| ·SFRP2和β-catenin | 第39-40页 |
| ·下调基因 | 第40-43页 |
| ·DUSP1 | 第40-41页 |
| ·POU6F2 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附图 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
