| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-26页 |
| 1. 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的病原学 | 第12-13页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的培养特性及血清分型 | 第12-13页 |
| 2. 猪传染性胸膜肺炎的流行及其危害 | 第13-14页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎流行现状 | 第13-14页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎的危害 | 第14页 |
| 3. 猪传染性胸膜肺炎的临床症状和病理变化 | 第14-15页 |
| 4. 猪传染性胸膜肺炎的防制 | 第15页 |
| 5. 猪胸膜肺炎放线杆菌毒力因子的研究进展 | 第15-19页 |
| ·荚膜(capsule,CP) | 第15页 |
| ·脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS) | 第15-16页 |
| ·外膜蛋白(outer membrane proteins,OMP) | 第16页 |
| ·转铁结合蛋白(transferrin binding proteins,TBP) | 第16页 |
| ·蛋白酶(proteases) | 第16页 |
| ·外毒素(RTX-toxins,Apx) | 第16-19页 |
| 6. 猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展 | 第19-22页 |
| ·灭活疫苗 | 第19页 |
| ·亚单位疫苗 | 第19-20页 |
| ·ghosts疫苗 | 第20页 |
| ·口服疫苗 | 第20-21页 |
| ·弱毒活疫苗 | 第21-22页 |
| 7. APP突变株构建方法的研究进展 | 第22-24页 |
| ·自然突变 | 第22页 |
| ·化学诱变 | 第22-23页 |
| ·分子生物学方法 | 第23-24页 |
| 8. 研究目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二部分 实验研究 | 第26-48页 |
| 1. 试验材料 | 第26-27页 |
| ·菌株、细胞和培养条件 | 第26页 |
| ·主要药品及试剂 | 第26页 |
| ·培养基及抗生素配制 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| 2. 试验方法 | 第27-34页 |
| ·细菌活化 | 第27-28页 |
| ·基因缺失弱毒株的PCR鉴定 | 第28页 |
| ·缺失株生物学特性的研究 | 第28-30页 |
| ·缺失株对小鼠的毒力试验 | 第30页 |
| ·攻毒后小鼠肺脏病理变化 | 第30-31页 |
| ·缺失株对小鼠免疫保护力试验 | 第31页 |
| ·ELISA检测方法的建立及抗体的检测 | 第31-32页 |
| ·MTT法脾淋巴细胞增殖试验 | 第32-34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-48页 |
| ·基因缺失株的PCR鉴定 | 第34-37页 |
| ·缺失株apxⅡC~-/kan~+的鉴定 | 第34页 |
| ·缺失株apxⅡC~-/IN~+的鉴定 | 第34-35页 |
| ·缺失株SW1ΔIC的鉴定 | 第35页 |
| ·缺失株的遗传稳定性试验 | 第35-37页 |
| ·缺失菌株生物学特性的研究 | 第37-41页 |
| ·NAD依赖性试验 | 第37页 |
| ·缺失株生长特性试验 | 第37-38页 |
| ·缺失株的溶血活性试验 | 第38-39页 |
| ·缺失株的细胞毒性试验 | 第39-41页 |
| ·缺失株对小鼠的毒力试验 | 第41-42页 |
| ·缺失株apxⅡC~-/kan~+和apxⅡC~-/IN~+毒力试验 | 第41页 |
| ·缺失株SWIΔIC毒力试验 | 第41-42页 |
| ·缺失株对小鼠的免疫保护力试验 | 第42-45页 |
| ·缺失株对小鼠的保护试验 | 第42-44页 |
| ·毒素ELISA条件的确定 | 第44页 |
| ·免疫小鼠血清抗体检测 | 第44-45页 |
| ·免疫后小鼠肺脏病理变化 | 第45-46页 |
| ·免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 1. 缺失株的体内遗传稳定性 | 第48页 |
| 2. 基因缺失减毒株的毒力 | 第48页 |
| 3. 缺失株诱导动物的免疫保护性 | 第48-50页 |
| ·攻毒菌株的选择 | 第48-49页 |
| ·APP血清型交叉保护 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
