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生物活性分子的结构和相互作用的理论研究

目录第1-8页
序言第8-10页
第一章 计算化学简介第10-27页
 1.1 计算化学概述第10-11页
 1.2 量子化学第11-20页
  1.2.1 从头算方法(Ab initio)第11-14页
  1.2.2 半经验方法(Semi-empirical)第14-15页
  1.2.3 密度泛函方法(Density Functional Theory)第15-17页
  1.2.4 基组第17-20页
 1.3 分子力学第20-26页
  1.3.1 力场的分类第22-24页
  1.3.2 力场参数的拟合第24-26页
 [参考文献]第26-27页
第二章 白藜芦醇、袖皮素和洋芹素的结构与性质的理论研究第27-44页
 2.1 引言第27-28页
 2.2 白藜芦醇的结构与活性的关系第28-36页
  2.2.1 研究思路和相关概念第28-29页
  2.2.2 软件,方法与基组的选择第29-30页
  2.2.3 计算细节第30页
  2.2.4 结果与讨论第30-36页
   2.2.4.1 顺式与反式白藜芦醇的结构第30-32页
   2.2.4.2 顺式与反式白藜芦醇的结构与活性的关系第32-36页
   2.2.4.3 C_α=C_β双键在消除自由基功效中的重要作用第36页
 2.3 抽皮素与洋芹素的结构及活性的关系第36-42页
  2.3.1 研究思路和相关概念第37页
  2.3.2 软件,方法与基组的选择第37页
  2.3.3 计算细节第37-38页
  2.3.4 结果与讨论第38-42页
   2.3.4.1 a键、e键抽皮素和洋芹素的稳定构象第38-39页
   2.3.4.2 抽皮素和洋芹素的自由基比较第39-42页
 [参考文献]第42-44页
第三章 密度泛函理论研究分子识别膜的作用机理第44-63页
 3.1 引言第44-46页
  3.1.1 分子识别膜简介第44-45页
  3.1.2 量化研究小分子间相互作用第45-46页
 3.2 研究思路与相关概念简介第46-47页
 3.3 尿嘧啶与它的分子识别膜之间的作用机理研究第47-55页
  3.3.1 软硬件,方法与基组的选择第47页
  3.3.2 建模第47-48页
  3.3.3 计算细节第48-49页
  3.3.4 计算结果与讨论第49-55页
   3.3.4.1 丙烷腈,甲基丙酸和尿嘧啶分子单体的结构第49-50页
   3.3.4.2 四个复合物的几何结构和结合能第50-52页
   3.3.4.3 单体与复合物中电荷转移第52-53页
   3.3.4.4 分子单体与复合物的振动分析第53-55页
  3.3.5 结论第55页
 3.4 茶碱与它的分子识别膜之间的作用机理研究第55-61页
  3.4.1 建模第55-56页
  3.4.2 计算细节第56页
  3.4.3 结果与讨论第56-59页
   3.4.3.1 茶碱分子与3个复合物的结构第56-58页
   3.4.3.2 电荷转移与振动分析第58-59页
  3.4.4 结论第59-61页
 [参考文献]第61-63页
第四章 有机小分子与蛋白质大分子间相互作用的理论研究第63-80页
 4.1 引言第63-65页
 4.2 表皮生长因子受体(EGFR)与其抑制剂的相互作用研究第65-73页
  4.2.1 简介第65-66页
  4.2.2 研究思路与相关概念简介第66页
  4.2.3 具体的计算方法第66-67页
  4.2.4 结果与分析第67-72页
   4.2.4.1 配体小分子的构象搜索第67-68页
   4.2.4.2 分子对接结果分析第68-72页
  4.2.5 结论第72-73页
 4.3 α-糖苷酶(AGLA)与糖苷酶抑制剂相互作用机理的研究第73-78页
  4.3.1 简介第73页
  4.3.2 研究思路和概念第73页
  4.2.3 具体的计算方法第73-74页
  4.3.3 结果与分析第74-77页
   4.3.3.1 蛋白质与配体麦芽糖小分子结合位点结构的分析第74-75页
   4.3.3.2 蛋白质与抑制剂氨基糖的结合位点结构的分析第75-77页
  4.3.4 结论第77-78页
 [参考文献]第78-80页
第五章 结论第80-82页
附录Ⅰ第82-83页
致谢第83页

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