| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-22页 |
| 第一节 植物开花过程的调控 | 第8-10页 |
| 一、春化作用途径 | 第8-9页 |
| 二、光周期途径 | 第9页 |
| 三、自主开花途径 | 第9页 |
| 四、赤霉素途径 | 第9-10页 |
| 第二节 FLC的分子特征 | 第10-11页 |
| 一、FLC的分子结构 | 第10页 |
| 二、MADS盒基因的作用 | 第10-11页 |
| 第三节 FLC抑制成花的分子机制 | 第11-12页 |
| 一、FLC与FRI协同作用抑制成花 | 第11页 |
| 二、FLC抑制成花的条件 | 第11-12页 |
| 第四节 FLC的调控和影响因素 | 第12-13页 |
| 一、FRI对FLC的正调控 | 第12页 |
| 二、春化作用对FLC的负调控 | 第12页 |
| 三、FLC的调控与赤霉素的作用 | 第12页 |
| 四、FLC与甲基化的关系 | 第12-13页 |
| 第五节 光周期途径机制与研究进展 | 第13-16页 |
| 一、光周期反应类型 | 第13-14页 |
| 二、光周期调控的模型 | 第14页 |
| 三、长短日植物光周期反应的区别 | 第14-15页 |
| 四、水稻和拟南芥光周期控制开花反应元件的保守性 | 第15页 |
| 五、水稻对日长的测定 | 第15-16页 |
| 第六节 大豆光周期调节研究进展 | 第16-19页 |
| 一、开花逆转现象为大豆光周期研究提供了良好材料 | 第17-18页 |
| 二、大豆光周期调控开花研究的意义 | 第18-19页 |
| 第七节 选题意义及研究方法 | 第19-22页 |
| 一、论文选题意义 | 第19-20页 |
| 二、研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-41页 |
| 第一节 材料 | 第22-24页 |
| 一、植物材料 | 第22页 |
| 二、菌株及质粒 | 第22页 |
| 三、酶及生化试剂 | 第22页 |
| 四、PCR引物 | 第22-24页 |
| 第二节 实验方法 | 第24-41页 |
| 一、DNA的提取(CTAB法) | 第24-25页 |
| 二、DNA片段的扩增 | 第25-26页 |
| 三、T载体与目的基因的连接 | 第26-27页 |
| 四、大肠杆菌感受态细胞转化 | 第27页 |
| 五、启动子序列的克隆 | 第27-31页 |
| 六、Real Time PCR | 第31-33页 |
| 七、RNA的提取 | 第33页 |
| 八、反转录合成cDNA | 第33-35页 |
| 九、载体构建 | 第35-38页 |
| 十、GmFLC及质粒的酶切 | 第38-40页 |
| 十一、原核诱导表达 | 第40页 |
| 十二、SDS-urea-PAGE及蛋白免疫印迹分析 | 第40-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-63页 |
| 第一节 GmFLC生物信息学检索及分析 | 第41-42页 |
| 第二节 自贡冬豆与黑河27中GmFLCDNA的克隆 | 第42-49页 |
| 第三节 自贡冬豆与黑河27中GmFLCcDNA的克隆 | 第49-51页 |
| 第四节 GmFLC启动子序列的克隆 | 第51-54页 |
| 第五节 GmFLC表达的组织模式 | 第54-56页 |
| 第六节 GmFLC在大豆发育不同时期的表达 | 第56-57页 |
| 第七节 GmFLC表达的昼夜节律现象 | 第57-58页 |
| 第八节 GmFLC在长短日处理下表达的规律 | 第58-60页 |
| 第九节 GmFLC原核表达载体的构建及原核表达 | 第60-61页 |
| 第十节 GmFLC真核表达载体的构建 | 第61-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
